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Uridine-5'-diphosphate disodium salt
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Uridine-5'-diphosphate disodium salt图片
CAS NO:27821-45-0
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in Water电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品名称
尿苷-5'-二磷酸二钠盐
产品介绍
Uridine-5'-diphosphate disodium salt 是一种有效的选择性P2Y6受体激动剂 (EC50=300 nM; 对人 P2Y6受体 pEC50=6.52)。Uridine-5'-diphosphate disodium salt 是一种内源性代谢产物 (endogenous metabolite),催化多种底物的葡糖醛酸糖化反应,可用于核酸生物合成 (RNA biosynthesis)。
生物活性

Uridine-5'-diphosphate disodium salt is a potent, selectiveP2Y6receptor native agonist (EC50=300 nM;pEC50=6.52 for human P2Y6receptor). Uridine-5'-diphosphate disodium salt, anendogenous metabolite, catalyzes the glucuronidation of a wide array of substrates and is used innucleic acid (RNA) biosynthesis[1][2].

IC50& Target[1]

Human Endogenous Metabolite

 

体外研究
(In Vitro)

Uridine-5'-diphosphate disodium salt (100 μM; for 15 min) significantly induces microglial CCL2 and CCL3 mRNA expression[2].
Uridine-5'-diphosphate disodium salt (100 μM; 3 hours) induces chemokine expression in microglia[2].
Uridine-5'-diphosphate disodium salt (100 μM; 0.5, 1, 3, 6 12 hours) induces expression of mRNA encoding CCL2 and CCL3 within 30 min, and such expression reaches maximal levels at 1 h, returning to basal levels at 3-12 h[2].
Uridine-5'-diphosphate disodium salt (10, 100, 1000 μM; 3 hours) induces a concentration-dependent increase in the expression of chemokines at both the mRNA and protein level[2].
Uridine-5'-diphosphate disodium salt (100 μM; for 15 min) induces activation of NFATc1 and NFATc2 in microglia[2].
Uridine-5'-diphosphate disodium salt is a competitive antagonist at the humanP2Y14receptor (pEC50=7.28) but not rat P2Y14receptor[1].
UDP-glucose (UDPG; HY-N7032) is a potent P2Y14agonist[3][4].

RT-PCR[2]

Cell Line:Primary microglia
Concentration:100 μM
Incubation Time:For 15 min
Result:Significantly induced microglial CCL2 and CCL3 mRNA expression.
分子量

448.12

性状

Solid

Formula

C9H12N2Na2O12P2

CAS 号

27821-45-0

中文名称

尿苷-5'-二磷酸二钠盐

结构分类
  • Ketones, Aldehydes, Acids
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

H2O : 100 mg/mL(223.15 mM;Need ultrasonic)

DMSO : 1 mg/mL(2.23 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.2315 mL11.1577 mL22.3155 mL
5 mM0.4463 mL2.2315 mL4.4631 mL
10 mM0.2232 mL1.1158 mL2.2315 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 100 mg/mL (223.15 mM); Clear solution; Need ultrasonic

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。