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TP-024
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
TP-024图片
CAS NO:1358575-02-6
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议

产品名称
FTBMT
产品介绍
TP-024 (FTBMT) 是选择性的GPR52激动剂,EC50为 75 nM。TP-024 有抗精神病和促进认知活性。
生物活性

TP-024 (FTBMT) is a selectiveGPR52agonist with anEC50of 75 nM[1]. TP-024 has antipsychotic and procognitive properties[2].

IC50& Target

IC50: 75 nM (GPR52)[1]

体外研究
(In Vitro)

TP-024 (FTBMT) (0.1-10 μM) increases intracellular cAMP levels in CHO cells expressing human, mouse, or rat GPR52, with pEC50s of 7.03, 6.85, and 6.87, respectively[2].

Cell Viability Assay[1]

Cell Line:CHO cells (expressing GPR52 receptors) cAMP assay
Concentration:0.1-10 μM
Incubation Time:30 minutes
Result:FTBMT activated cAMP signaling in vitro[1].
体内研究
(In Vivo)

TP-024 (FTBMT) (30 mg/kg, 90 minutes) exhibits antipsychotic-like activity without causing catalepsy in mice[2].

TP-024 (3 or 10 mg/kg, 48 hours) improves recognition and spatial working memory in rats[2].

TP-024 (3, 10, 30 mg/kg, 2 hours) stimulates neuronal activity in brain regions related to cognition[2].

Animal Model:Male Long-Evans rats (9 weeks old)[2]
Dosage:10 mg/kg
Administration:Oral, 1 hour before memory test
Result:A 1-hour pretreatment with FTBMT (10 mg/kg, p.o.) significantly decreases the number of memory errors induced by MK-801[2].
Animal Model:Male ICR mice (7 to 8 weeks old)[2]
Dosage:3–30 mg/kg
Administration:Oral, 60 minutes before s.c. administration of MK-801
Result:FTBMT increases phospho-DARPP32 levels in the NAc slices[2].
分子量

392.35

性状

Solid

Formula

C19H16F4N4O

CAS 号

1358575-02-6

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL(127.44 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.5487 mL12.7437 mL25.4874 mL
5 mM0.5097 mL2.5487 mL5.0975 mL
10 mM0.2549 mL1.2744 mL2.5487 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (protect from light)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.30 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.30 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.30 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.30 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。