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Monomethyl fumarate
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Monomethyl fumarate图片
CAS NO:2756-87-8
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
500mg电议
1 g电议
5 g电议

产品名称
富马酸单甲酯
产品介绍
Monomethyl fumarate 是 Dimethyl fumarate (DMF) 的活性代谢产物,一种有效的 GPR109A 激动剂。Monomethyl fumarate 具有用于多种神经保护途径和其他视网膜疾病模型的潜力。
生物活性

Monomethyl fumarate, an active metabolite of Dimethyl fumarate (DMF), is a potentGPR109A agonist. Monomethyl fumarate has the potential for multiple neuroprotective pathways and other models of retinal disease[1][2][3].

体外研究
(In Vitro)

Monomethyl fumarate completely inhibits forskolin induced cAMP synthesis with an IC50of 70 nM. Monomethyl fumarate induces a dose-dependent Ca2+signal in GPR109A transfected cells with an EC50of 9.4 μM[1].
Monomethyl fumarate (25 μM; 24 hours) attenuates 7β-OHC-induced cytotoxicity: cell growth inhibition; decreased cell viability; mitochondrial dysfunction; and cell death induction[3].

体内研究
(In Vivo)

A single dose of Monomethyl fumarate (50-100 mg/kg; IP) before light exposure prevents these morphologic changes (bright light exposure induced photoreceptor death) in a dose-dependent manner[2].
Monomethyl fumarate (100 mg/kg) reduces retinal inflammation and oxidative stress. Monomethyl fumarate significantly suppresses light-induced retinopathy (LIR) upregulated genes in the NFkB pathway including: Nlrp3, Casp1, Il-1β, and Tnf-α[2].

Animal Model:Albino BALB/c mice (male, 6 weeks old)[2]
Dosage:50, 65, 75, 100 mg/kg
Administration:IP
Result:Prevented these morphologic changes (bright light exposure induced photoreceptor death) in a dose-dependent manner.
分子量

130.10

性状

Solid

Formula

C5H6O4

CAS 号

2756-87-8

中文名称

富马酸单甲酯

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL(384.32 mM;Need ultrasonic)

H2O : 10 mg/mL(76.86 mM;ultrasonic and warming and heat to 60℃)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM7.6864 mL38.4320 mL76.8639 mL
5 mM1.5373 mL7.6864 mL15.3728 mL
10 mM0.7686 mL3.8432 mL7.6864 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 8.33 mg/mL (64.03 mM); Clear solution; Need ultrasonic and warming and heat to 60℃

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: 2.5 mg/mL (19.22 mM); Clear solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (19.22 mM) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (19.22 mM); Clear solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (19.22 mM) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 4.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: 2.5 mg/mL (19.22 mM); Clear solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (19.22 mM) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。