您好,欢迎来到试剂仪器网! [登录] [免费注册]
试剂仪器网
位置:首页 > 产品库 > Adomeglivant
立即咨询
咨询类型:
     
*姓名:
*电话:
*单位:
Email:
*留言内容:
请详细说明您的需求。
*验证码:
 
Adomeglivant
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Adomeglivant图片
CAS NO:1488363-78-5
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
2mg电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品名称
阿度格列凡
LY2409021
产品介绍
Adomeglivant (LY2409021) 是一种有效的选择性胰高血糖素受体 (GluR) 变构拮抗剂。Adomeglivant 广泛应用于 2 型糖尿病的研究。
生物活性

Adomeglivant (LY2409021) is a potent, selectiveglucagon receptor(GluR)allosteric antagonist. Adomeglivant is widely used in the research for type 2 diabetes mellitus[1][2][3].

IC50& Target

GluR[1][2]

体外研究
(In Vitro)

Adomeglivant dose-dependently blocks glucagon-induced the raise levels of cAMP in HEK293-GluR cells[2].
Adomeglivant fails to block cAMP-elevating actions of adenosine[2].
Adomeglivant exhibits high selectivity for family B GPCRs, and specifically interacts with a conserved binding motif within the GluR, GLP-1R, and GIP-R[2].

体内研究
(In Vivo)

Adomeglivant (5 mg/kg; i.p.) completely abolishes the hyperglycaemic action of CNO (clozapine-N-oxide) inAvpires-Cre+mice. (CNO is a specific, pharmacologically inert agonist for hM3Dq-induced membrane depolarisation and increased the firing rate in hM3Dq-expressing arginine-vasopressin (AVP) neurons.)[3]

Animal Model:Avpires-Cre+mice[3]
Dosage:5 mg/kg
Administration:Intraperitoneal injection, 30 minutes prior to CNO
Result:Completely abolished the hyperglycaemic action of CNO.
Clinical Trial
分子量

555.63

性状

Solid

Formula

C32H36F3NO4

CAS 号

1488363-78-5

中文名称

阿度格列凡

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 100 mg/mL(179.98 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.7998 mL8.9988 mL17.9976 mL
5 mM0.3600 mL1.7998 mL3.5995 mL
10 mM0.1800 mL0.8999 mL1.7998 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.50 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.50 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (4.50 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (4.50 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.50 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.50 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。