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SKF 38393 hydrochloride
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
SKF 38393 hydrochloride图片
CAS NO:62717-42-4
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议
1 g电议
5 g电议

产品名称
(±)-SKF-38393 hydrochloride
SKF-38393A
产品介绍
SKF 38393 hydrochloride 是一种多巴胺 D1 受体 (dopamine D1 receptor) 的选择性激动剂,IC50值为 110 nM。
生物活性

SKF 38393 hydrochloride is a selective agonist of thedopamine D1 receptor (D1DR)with anIC50of 110 nM[1].

IC50& Target

IC50: 110 nM (D1DR)

体外研究
(In Vitro)

SKF-38393 hydrochloride induces a similar change in cytomorphology and increases the levels of media cAMP[2].
SKF-38393 hydrochloride (10 μmol/L; 1 hour) induces increased threonine-phosphorylation of DA- and cAMP-regulated phosphoprotein of Mr 32 kD (DARPP-32) in cultured GC cells[2].

Western Blot Analysis[2].

Cell Line:GC cells
Concentration:10 μmol/L
Incubation Time:1 hour
Result:Induced increased threonine-phosphorylation of DA- and cAMP-regulated phosphoprotein of Mr 32 kD (DARPP-32) in cultured GC cells.
体内研究
(In Vivo)

SKF-38393 hydrochloride (10 mg/kg; i.p.) blocks the 1-Methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) -induced depletion of glutathione[3].
SKF-38393 hydrochloride attenuates MPTP-induced depletion of dopamine[3].
SKF-38393 hydrochloride enhances the activity of superoxide dismutase and hence mimics the action of Selegiline[3].
SKF-38393 hydrochloride enhances the frequency but not the amplitude of tetrodotoxin-resistant excitatory postsynaptic currents which argues for a presynaptic locus of D1 action[4].

Animal Model:Balb/c mice ( 20-25 g)[3].
Dosage:5 mg/kg, 10 mg/kg
Administration:Intraperitoneal injection
Result:Blocked the MPTP-induced depletion of glutathione and attenuated MPTP-induced depletion of dopamine.
分子量

291.77

性状

Solid

Formula

C16H18ClNO2

CAS 号

62717-42-4

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 34 mg/mL(116.53 mM)

H2O : 10 mg/mL(34.27 mM;Need ultrasonic)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM3.4274 mL17.1368 mL34.2736 mL
5 mM0.6855 mL3.4274 mL6.8547 mL
10 mM0.3427 mL1.7137 mL3.4274 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.13 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.13 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*以上所有助溶剂都可在本网站选购。