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Rigosertib
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Rigosertib图片
CAS NO:592542-59-1
包装与价格:
包装价格(元)
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品名称
瑞格色替
ON-01910
产品介绍
Rigosertib (ON-01910) 是一种多激酶抑制剂和选择性抗癌剂,通过抑制PI3K/Akt途径诱导细胞凋亡,促进组蛋白 H2AX 的磷酸化并诱导细胞周期中的 G2/M 期停滞。Rigosertib 是一种选择性的非 ATP 竞争性PLK1抑制剂,IC50值为 9 nM。
生物活性

Rigosertib (ON-01910) is a multi-kinase inhibitor and a selective anti-cancer agent, which inducesapoptosisby inhibition thePI3 kinase/Aktpathway, promots the phosphorylation of histone H2AX and induces G2/M arrest in cell cycle[1][2]. Rigosertib is a selective and non-ATP-competitive inhibitor ofPLK1with anIC50of 9 nM[3].

IC50& Target[1]

PLK1

9 nM (IC50)

PLK2

260 nM (IC50)

PDGFR

18 nM (IC50)

Src

155 nM (IC50)

BCR-ABL

32 nM (IC50)

Cdk1

260 nM (IC50)

Flt1

42 nM (IC50)

Fyn

182 nM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

Rigosertib is non-ATP-competitive inhibitor of PLK1 with IC50of 9 nM. Rigosertib also exhibits inhibition of PLK2, PDGFR, Flt1, BCR-ABL, Fyn, Src, and CDK1, with IC50of 18-260 nM. Rigosertib shows cell killing activity against 94 different tumor cell lines with IC50of 50-250 nM, including BT27, MCF-7, DU145, PC3, U87, A549, H187, RF1, HCT15, SW480, and KB cells. While in normal cells, such as HFL, PrEC, HMEC, and HUVEC, Rigosertib has little or no effect unless its concentration is greater than 5-10 μM. In HeLa cells, Rigosertib (100-250 nM) induces spindle abnormalities and apoptosis[3]. Rigosertib also inhibits several multidrug resistant tumor cell lines, including MES-SA, MES-SA/DX5a, CEM, and CEM/C2a, with IC50of 50-100 nM. In DU145 cells, Rigosertib (0.25-5 μM) blocks cell cycle progression in G2/M phase, results in an accumulation of cells containing subG1 content of DNA, and activates apoptotic pathways. In A549 cells, Rigosertib (50 nM-0.5 μM) induces loss of viability and caspase 3/7 activation[4]. Rigosertib sodium (2 μM) induces apoptosis in chronic lymphocytic leukemia (CLL) cells without toxicity against T-cells or normal B-cells. Rigosertib sodium (2 μM) also abrogates the pro-survival effect of follicular dendritic cells on CLL cells and reduces SDF-1-induced migration of leukemic cells[5].

体内研究
(In Vivo)

Rigosertib (250 mg/kg, i.p.) markedly inhibits tumor growth in mouse xenograft models of Bel-7402, MCF-7, and MIA-PaCa cells[3]. Rigosertib (200 mg/kg, i.p.) shows inhibition on tumor growth in a mouse xengraft model of BT20 cells[4].

Clinical Trial
分子量

451.49

性状

Solid

Formula

C21H25NO8S

CAS 号

592542-59-1

中文名称

瑞格色替

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, stored under nitrogen

*该产品在溶液状态不稳定,建议您现用现配,即刻使用。

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 75 mg/mL(166.12 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.2149 mL11.0744 mL22.1489 mL
5 mM0.4430 mL2.2149 mL4.4298 mL
10 mM0.2215 mL1.1074 mL2.2149 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度,选择合适的溶剂配制储备液;该产品在溶液状态不稳定,建议您现用现配,即刻使用

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.54 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.54 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (5.54 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (5.54 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.54 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.54 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。