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GW843682X
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
GW843682X图片
CAS NO:660868-91-7
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议

产品名称
GW843682
产品介绍
GW843682X 是一种选择性的,ATP-竞争性的PLK1andPLK3抑制剂,IC50值分别为 2.2 nM and 9.1 nM,选择性是其他 30 种激酶的 100 多倍。
生物活性

GW843682X is a selective, ATP-competitive inhibitor ofPLK1andPLK3, withIC50s of 2.2 nM and 9.1 nM, respectively, and is also >100-fold selective against ~30 other kinases.

IC50& Target

PLK1

2.2 nM (IC50)

PLK3

9.1 nM (IC50)

PDGFR1β

160 nM (IC50)

VEGFR2

360 nM (IC50)

Aurora A

4800 nM (IC50)

CDK2/cyclin A

7600 nM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

GW843682X (compound 1) is effective on inhibition of growth of tumor cells, with IC50s of 0.41, 0.57, 0.11, 0.38, and 0.70 μM for A549, BT474, HeLa, H460 and HCT116 cell lines. GW843682X dose-dependently inhibits PLK1 phosphorylation of Ser15-p53, with an IC50of 0.14 μM. GW843682X (3 μM) causes a strong G2-M arres in HDF cells and H460 cells after treatment for 24, 48, and 72 h. GW843682X (5 μM) leads to apoptosis in H460 cells instead of HDF cells[1]. GW843682X inhibits proliferation of U937 cells with an EC50of 120 nM. GW843682X (500 nM) in combination with 5 μM VP-16 suppresses 50% of entry into mitosis in U937 cells[2]. GW843682X (0.06-1 μM) has inhibitory activities against proliferation of acute leukemia cells, and potentiates the anti-proliferative activity of vincristine. Moreover, GW843682X (0.1-1 μM) induces apoptosis of leukemia cells in a dose- and time-dependent manner. GW843682X (0.5-1 μM) dephosphorylates Bcl-xl in leukemia cells[3].

分子量

477.46

性状

Solid

Formula

C22H18F3N3O4S

CAS 号

660868-91-7

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 33.33 mg/mL(69.81 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.0944 mL10.4721 mL20.9442 mL
5 mM0.4189 mL2.0944 mL4.1888 mL
10 mM0.2094 mL1.0472 mL2.0944 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: 2.5 mg/mL (5.24 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (5.24 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.24 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.24 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。