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Ceftobiprole
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Ceftobiprole图片
CAS NO:209467-52-7
包装与价格:
包装价格(元)
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议

产品名称
头孢吡普
Ro 63-9141
BAL 9141
产品介绍
Ceftobiprole (Ro 63-9141) 是一种广谱头孢菌素,对甲氧西林 (MRSA)、耐万古霉素葡萄球菌 (VRSA) 和耐青霉素链球菌具有高水平的体外活性,对 MRSA 的 MIC90值为 2 μg/mL。Ceftobiprole 还抑制革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体。
生物活性

Ceftobiprole (Ro 63-9141) is a broad-spectrum cephalosporin with high levels of in vitro activity against methicillin- (MRSA) and vancomycin-resistant staphylococci (VRSA) and penicillin-resistant streptococci with aMIC90value of 2 μg/mL for MRSA. Ceftobiprole also inhibits gram-positive and gram-negative pathogens[1][2][3].

IC50& Target

β-lactam

 

体外研究
(In Vitro)

Ceftobiprole (Ro 63-9141) has demonstrates activity against important gram-positive bacteria, includingS. pneumonia(PRSP), Methicillin-resistantS. aureus(MRSA), andE. faecaliswith MIC90values of 0.25, 2, and 2 mcg/mL, respectively. Ceftobiprole has also demonstrated potent in vitro activity against several clinical isolates of community-associated Methicillin-resistantS. aureus(CA-MRSA),S. aureus(VISA), andS. aureus(VRSA), with a minimum inhibitory concentration (MIC) of 2 mcg/mL[1].
Ceftobiprole is highly active against S. aureus, withMICs ranging from 0.12 to 4 mg/L (only one resistant strain,MIC of 4 mg/L). Furthermore, Ceftobiprole is twice more active on Methicillin-susceptibleS. aureus(MSSA) strains with MIC50and MIC90of 0.5 mg/L than on MRSA strains with MIC50and MIC90of 1 mg/L. Moreover, Panton-Valentine leukocidin (PVL)+MRSA are slightly more susceptible to Ceftobiprole (MIC50of 0.5 mg/L and MIC90of 1 mg/L) than PVL-MRSA (MIC50and MIC90of 1 mg/L)[2].

Clinical Trial
分子量

534.57

性状

Solid

Formula

C20H22N8O6S2

CAS 号

209467-52-7

中文名称

头孢吡普;头孢托罗

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years

*该产品在溶液状态不稳定,建议您现用现配,即刻使用。

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 4.95 mg/mL(9.26 mM;ultrasonic and warming and heat to 60℃)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.8707 mL9.3533 mL18.7066 mL
5 mM0.3741 mL1.8707 mL3.7413 mL
10 mM---------
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度,选择合适的溶剂配制储备液;该产品在溶液状态不稳定,建议您现用现配,即刻使用

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 0.5 mg/mL (0.94 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 0.5 mg/mL (0.94 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 5.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 0.5 mg/mL (0.94 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 0.5 mg/mL (0.94 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 5.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 0.5 mg/mL (0.94 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 0.5 mg/mL (0.94 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 5.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。