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Rhapontigenin
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Rhapontigenin图片
CAS NO:500-65-2
包装与价格:
包装价格(元)
5mg电议
10mg电议
20mg电议
50mg电议
100mg电议

产品名称
丹叶大黄素
产品介绍
Rhapontigenin 是白藜芦醇的天然类似物,具有抗癌,抗氧化剂,抗真菌和抗菌活性。 Rhapontigenin 是强效选择性细胞色素P450 1A1抑制剂 (IC50=400 nM)。Rhapontigenin 对 P450 1A1 的选择性分别是 P450 1A2 和 P450 1B1 的 400 和 23 倍。
生物活性

Rhapontigenin is a natural analog of resveratrol with anticancer, antioxidant, antifungal and antibacterial activities. Rhapontigenin is amechanism-based, potent and selectivecytochrome P4501A1 inactivator (IC50 = 400 nM). Rhapontigenin exhibits 400-fold and 23-fold selectivity for P450 1A1 over P450 1A2 and P450 1B1, respectively[1].

IC50& Target[1]

CYP1A1

400 nM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

Rhapontigenin (0-250 μM; 24 hours) demonstrates concentration-dependent anti-cancer activity with an IC50115μM in HEP G2 cells[1].
Rhapontigenin (20 μM; 20 hours) pre-treatment decreases TGF-β triggered increased snail expression in diverse cancer cells[2].
Rhapontigenin (0-20 μM; 6 hours) inhibits TGF-β-induced expression of N-cadherin, vimentin, and CA9 in a dose-dependent manner[2].
Rhapontigenin inhibits ADP- and collagen-induced platelet aggregation with IC50values of 4 and 70 μg/ml, respectively[3].
Rhapontigenin demonstrates a strong inhibitory activity on the 13-hexosaminidase release induced by DNP-BSA, it exhibits IC50value of 0.03 mM in RBL 2H3 cells[3].

Western Blot Analysis[2]

Cell Line:HeLa, A549,769-P cells
Concentration:0 μM; 2.5 μM; 5 μM; 10 μM; 20 μM
Incubation Time:6 hours
Result:Induced ubiquitination and degradation of HIF-1α.
体内研究
(In Vivo)

Rhapontigenin (intraperitoneal injection; 25mg/kg) shows significant protection from death due to pulmonary thrombosis in mice, those samples are orally administered 90 min before tail vein injection of epinephrine and collagen[3].

Animal Model:ICR mice[3]
Dosage:25mg/kg
Administration:25mg/kg; intraperitoneal injection
Result:Showed anti-thrombosis activity with 60% protection.
分子量

258.27

性状

Solid

Formula

C15H14O4

CAS 号

500-65-2

中文名称

丹叶大黄素

结构分类
  • Phenols
  • Polyphenols
  • Stilbenes
来源
  • Plants
  • Leguminosae
  • Trigonella foenum-graecumLinn.
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 125 mg/mL(483.99 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM3.8719 mL19.3596 mL38.7192 mL
5 mM0.7744 mL3.8719 mL7.7438 mL
10 mM0.3872 mL1.9360 mL3.8719 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (protect from light)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.05 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (8.05 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.05 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (8.05 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*以上所有助溶剂都可在本网站选购。