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Apigenin
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Apigenin图片
CAS NO:520-36-5
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议
1 g电议
5 g电议

产品名称
芹菜素
4',5,7-Trihydroxyflavone
Apigenol
C.I. Natural Yellow 1
产品介绍
Apigenin (4',5,7-Trihydroxyflavone) 是一种竞争性CYP2C9抑制剂,Ki为 2 μM。
生物活性

Apigenin (4',5,7-Trihydroxyflavone) is a competitiveCYP2C9inhibitor with aKiof 2 μM.

IC50& Target

CYP2

 

体外研究
(In Vitro)

Apigenin (4',5,7-Trihydroxyflavone) inhibits cytochrome P450 2C9 (CYP2C9) with a Kiof 2 μM in the CYP2C9 RECO system (a purified, reconstituted enzyme system containing recombinant human CYP2C9, P450 reductase, cytochrome b5, and liposomes)[1]. Apigenin inhibits the cell proliferation. The growth inhibition rate (IR) of 20, 40, and 80 μM of Apigenin is 38%, 71%, and 99% respectively on the 7thd. after exposure to Apigenin for 24 or 48 h, the clone formation of SGC-7901 cells is suppressed in a dose- and time-dependent manner. The cloning efficiency in 80 μM is 9.8% and 5% after treatment with Apigenin for 24 and 48 h, while in the control group it is 40.4% and 43.4%[2].

体内研究
(In Vivo)

Apigenin (4',5,7-Trihydroxyflavone), a natural flavonoid, possesses a broad spectrum of biological properties, including antioxidative, anti-inflammatory, anticancer, and neuroprotective effects. Apigenin (125 mg/kg and 250 mg/kg) alleviates Adriamycin (ADR) (24 mg/kg)-induced myocardial injury. Apigenin inhibits serum aspartate amino transferase (AST) release. Apigenin reduces serum lactate dehydrogenase (LDH) release. Apigenin reduces serum creatine kinase (CK) contents[3].

Clinical Trial
分子量

270.24

性状

Solid

Formula

C15H10O5

CAS 号

520-36-5

中文名称

芹菜素

结构分类
  • Flavonoids
  • Flavones
  • Phenols
  • Polyphenols
来源
  • Plants
  • Umbelliferae
  • Apium graveliensL.
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 83.33 mg/mL(308.36 mM;Need ultrasonic)

H2O :< 0.1 mg/mL(insoluble)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM3.7004 mL18.5021 mL37.0041 mL
5 mM0.7401 mL3.7004 mL7.4008 mL
10 mM0.3700 mL1.8502 mL3.7004 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 0.5%CMC-Na/saline water

    Solubility: 10 mg/mL (37.00 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.70 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.70 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.70 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.70 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*以上所有助溶剂都可在本网站选购。