您好,欢迎来到试剂仪器网! [登录] [免费注册]
试剂仪器网
位置:首页 > 产品库 > Exendin-4
立即咨询
咨询类型:
     
*姓名:
*电话:
*单位:
Email:
*留言内容:
请详细说明您的需求。
*验证码:
 
Exendin-4
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
CAS NO:141758-74-9
包装与价格:
包装价格(元)
1mg电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议

产品名称
艾塞那肽
Exenatide
产品介绍
Exendin-4 (Exenatide) 是由 39 个氨基酸组成的多肽。它是长效的glucagon-likepeptide-1 受体激动剂,IC50值为 3.22 nM。
生物活性

Exendin-4 (Exenatide), a 39 amino acid peptide, is a long-actingglucagon-likepeptide-1 receptor agonist with anIC50of 3.22 nM.

IC50& Target

IC50: 3.22 nM (glucagon-like peptide-1 receptor)[1]

体外研究
(In Vitro)

In human umbilical vein endothelial cells, exendin-4 significantly increases NO production, endothelial NO synthase (eNOS) phosphorylation, and GTP cyclohydrolase 1 (GTPCH1) level in a dose-dependent manner[2]. Exendin-4 shows cytotoxic effects to MCF-7 breast cancer cells with IC50of 5 μM at 48 hour[3].

体内研究
(In Vivo)

Both low- and high-dose exendin-4 treatment inob/obmice improve serum ALT and reduce serum glucose, and calculated HOMA scores compared with control. Exendin-4-treatedob/obmice sustain a marked reduction in the net weight gain in the final 4 weeks of the study period[4]. Animals treated with exendin-4 have more pancreatic acinar inflammation, more pyknotic nuclei and weigh significantly less than control rats. Exendin-4 treatment is associated with lower leptin levels as well as lower HOMA values in rats[5]. Exenatide causes dose-dependent relaxation of rat thoracic aorta, which is evoked via the GLP-1 receptor and is mediated mainly by H2S but also by NO and CO[6].

Clinical Trial
分子量

4186.57

性状

Solid

Formula

C184H282N50O60S

CAS 号

141758-74-9

Sequence

His-Gly-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Leu-Ser-Lys-Gln-Met-Glu-Glu-Glu-Ala-Val-Arg-Leu-Phe-Ile-Glu-Trp-Leu-Lys-Asn-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-NH2

Sequence Shortening

HGEGTFTSDLSKQMEEEAVRLFIEWLKNGGPSSGAPPPS-NH2

中文名称

艾塞那肽

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Protect from light

Powder-80°C2 years
-20°C1 year

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

H2O : 33.33 mg/mL(7.96 mM;Need ultrasonic)

DMSO : ≥ 32 mg/mL(7.64 mM)

Ethanol :< 1 mg/mL (ultrasonic;warming;heat to 60℃)(insoluble)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM0.2389 mL1.1943 mL2.3886 mL
5 mM0.0478 mL0.2389 mL0.4777 mL
10 mM---------
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (protect from light)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 100 mg/mL (23.89 mM); Clear solution; Need ultrasonic and warming and heat to 60℃

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (0.60 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (0.60 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (0.60 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (0.60 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 4.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (0.60 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (0.60 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。