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AG1024
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
AG1024图片
CAS NO:65678-07-1
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品名称
Tyrphostin AG 1024
产品介绍
AG1024 (Tyrphostin AG 1024) 是一种可逆的,竞争性和选择性的胰岛素样生长因子-1 受体 (IGF-1R) 抑制剂,IC50为 7 μM。AG1024 抑制胰岛素受体 (IR) 的磷酸化 (IC50=57 μM)。AG1024 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并具有抗癌活性。
生物活性

AG1024 (Tyrphostin AG 1024) is a reversible, competitive and selectiveIGF-1Rinhibitor with anIC50of 7 μM. AG1024 inhibits phosphorylation ofIR(IC50=57 μM). AG1024 inducesapoptosisand has anti-cancer activity[1][2].

IC50& Target

IC50: 7 μM (IGF1R) and 57 μM (IR)[1][2]

体外研究
(In Vitro)

AG1024 (Tyrphostin AG 1024; 2-10 μM; 1-5 days) shows a dose-dependent inhibition of cell proliferation[1].
AG1024 (1-5 μM; 1-3 days) induces UT7-9 and Baf3-p210 cells apoptosis[1].
AG1024 (2 μM; 6, 12 hours) downregulates phospho-Akt, Bcr-Abl and upregulates DNA-PKcs[1].

Cell Proliferation Assay[1]

Cell Line:UT7-9 and Baf3-p210 cells
Concentration:2, 5, 10 μM
Incubation Time:1, 3, 5 days
Result:Showed a dose-dependent inhibition of cell proliferation.

Apoptosis Analysis[1]

Cell Line:UT7-9 and Baf3-p210 cells
Concentration:1, 3, 5 μM
Incubation Time:1, 2, 3 days
Result:Induced apoptosis.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line:UT7-9 and Ba/F3-p210 cells
Concentration:2 μM
Incubation Time:6, 12 hours
Result:Downregulated phospho-Akt, Bcr-Abl and upregulated DNA-PKcs.
体内研究
(In Vivo)

AG1024 (Tyrphostin AG 1024; 30 μg; i.p.; per day; for 2 weeks) significantly delays the tumour growth[1].

Animal Model:Female nude mice (6-8 weeks old)[1]
Dosage:30 μg
Administration:IP; per day; for 2 weeks
Result:Significantly delayed the tumour growth.
分子量

305.17

性状

Solid

Formula

C14H13BrN2O

CAS 号

65678-07-1

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 50 mg/mL(163.84 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM3.2769 mL16.3843 mL32.7686 mL
5 mM0.6554 mL3.2769 mL6.5537 mL
10 mM0.3277 mL1.6384 mL3.2769 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.19 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.19 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
*以上所有助溶剂都可在本网站选购。