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Futibatinib
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Futibatinib图片
CAS NO:1448169-71-8
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品名称
TAS-120
产品介绍
Futibatinib (TAS-120) 是一种口服生物利用度高、选择性强、不可逆的FGFR抑制剂,对 FGFR 1-4 的 4 个亚型的IC50分别为 3.9、1.3、1.6 和 8.3 nM。Futibatinib 抑制突变型和野生型 FGFR2,且 IC50相似 (wild-type FGFR2=0.9 nM; V5651=1-3 nM; N550H=3.6 nM; E566G=2.4 nM)。
生物活性

Futibatinib (TAS-120) is an orally bioavailable, highly selective, and irreversibleFGFRinhibitor, withIC50s of 3.9, 1.3, 1.6, and 8.3 nM forFGFR1-4, respectively. Futibatinib inhibits mutant and wild-typeFGFR2with similar IC50s (wild-type FGFR2=0.9 nM; V5651=1-3 nM; N550H=3.6 nM; E566G=2.4 nM)[1][2][3].

IC50& Target[3]

FGFR1

3.9 nM (IC50)

FGFR2

1.3 nM (IC50)

FGFR3

1.6 nM (IC50)

FGFR4

8.3 nM (IC50)

wild-type FGFR2

0.3 nM (IC50)

FGFR2 V5651

1-3 nM (IC50)

FGFR2 N550H

3.6 nM (IC50)

FGFR2 E566G

2.4 nM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

Futibatinib (TAS-120) covalently binds to a highly conserved P-loop cysteine residue in the ATP pocket of FGFR[1].

体内研究
(In Vivo)

Futibatinib (TAS-120) (3, 30, 100 mg/kg/day, p.o.) exerts an anti-tumor effect in mice. Futibatinib (TAS-120) shows anti-tumor effect by administering at moderate intervals, such as intermittent administration of every other day dosing and 2 times/week, and reducing the sustained elevation and weight suppression blood phosphorus level, and take a antitumor effective as daily administration[1].

Clinical Trial
分子量

418.45

性状

Solid

Formula

C22H22N6O3

CAS 号

1448169-71-8

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 29 mg/mL(69.30 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.3898 mL11.9489 mL23.8977 mL
5 mM0.4780 mL2.3898 mL4.7795 mL
10 mM0.2390 mL1.1949 mL2.3898 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: 2.08 mg/mL (4.97 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.08 mg/mL (4.97 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: 2.08 mg/mL (4.97 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.08 mg/mL (4.97 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.97 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.97 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。