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Fangchinoline
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Fangchinoline图片
CAS NO:436-77-1
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议

产品名称
防己诺林碱
产品介绍
Fangchinoline 从Stephania tetrandra中分离出来的,具有广泛的生物学活性,例如增强免疫力,消炎杀菌和抗动脉粥样硬化。Fangchinoline 是新型HIV-1抑制剂,通过损害 gp160 蛋白水解过程来抑制 HIV-1 复制。Fangchinoline 靶向Focal adhesion kinase (FAK)并抑制肿瘤细胞中 FAK 介导的的信号传导途径。Fangchinoline 诱导膀胱癌的凋亡 (apoptosis) 和适应性自噬 (autophagy)。
生物活性

Fangchinoline is isolated fromStephania tetrandrawith extensive biological activities, such as enhancing immunity, anti-inflammatory sterilization and anti-atherosclerosis. Fangchinoline, a novelHIV-1inhibitor, inhibitsHIV-1replication by impairing gp160 proteolytic processing[1]. Fangchinoline targetsFocal adhesion kinase (FAK)and suppresses FAK-mediated signaling pathway in tumor cells which highly expressedFAK[2]. Fangchinoline inducesapoptosisand adaptiveautophagyin bladdercancer[3].

IC50& Target

HIV-1

 

体外研究
(In Vitro)

Fangchinoline (2.5-40 μM; 24-96 hours) inhibits both T24 and 5637 cells in dose-dependent manner, the IC50values of Fangchinoline in T24 cells are 19.0 μM (24 h), 12.0 μM (48 h) and 7.57 μM (72 h), and 11.9 μM (24 h), 9.92 μM (48 h) and 7.13 μM (72 h) in 5637 cells[1].
Fangchinoline (5 μM; 24 hours) induces a significant increase in the LC3-II/LC3-I ratio and a decrease in p62 in both T24 and 5637 cells, and causes a significant increase in the cleavage of caspase-3[1].

Cell Viability Assay[3]

Cell Line:T24 and 5637 cells
Concentration:2.5 μM; 5 μM; 10 μM; 20 μM; 30 μM; 40 μM
Incubation Time:24 hours; 48 hours; 96 hours
Result:Inhibited both T24 and 5637 cells proliferation.

Western Blot Analysis[3]

Cell Line:T24 and 5637 cells
Concentration:5 μM
Incubation Time:24 hours
Result:Incresed LC3-II/LC3-I ratio and the cleavage of caspase-3.
分子量

608.72

性状

Solid

Formula

C37H40N2O6

CAS 号

436-77-1

中文名称

防己诺林碱

结构分类
  • Alkaloids
  • Isoquinoline Alkaloids
  • Phenols
  • Monophenols
来源
  • Plants
  • Menispermaceae
  • Stephania tetrandraS. Moore
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL(82.14 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.6428 mL8.2140 mL16.4279 mL
5 mM0.3286 mL1.6428 mL3.2856 mL
10 mM0.1643 mL0.8214 mL1.6428 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (protect from light)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.42 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.42 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.42 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.42 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。