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N-piperidine Ibrutinib hydrochloride
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
N-piperidine Ibrutinib hydrochloride图片
CAS NO:2231747-18-3
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品介绍
N-piperidine Ibrutinib hydrochloride (Compound 1) 是一种可逆的 Ibrutinib 衍生物,N-piperidine Ibrutinib hydrochloride 是一种有效的BTK抑制剂,对 WT BTK 和 C481S BTK 的IC50值分别为 51.0 和 30.7 nM。N-piperidine Ibrutinib hydrochloride 可作为 BTK 配体,用于合成一系列 PROTAC 分子,如 SJF620 (HY-133137)。SJF620 是一种 PROTAC BTK 降解剂,DC50为 7.9 nM。
生物活性

N-piperidine Ibrutinib hydrochloride (Compound 1) is a reversible Ibrutinib derivative. N-piperidine Ibrutinib hydrochloride is a potentBTKinhibitor withIC50s of 51.0 and 30.7 nM for WTBTKand C481SBTK, respectively[1]. N-piperidine Ibrutinib hydrochloride can be used as aBTKligand in the synthesis of a series ofPROTACs, such as SJF620 (HY-133137). SJF620 is a potentPROTACBTK degrader with a DC50of 7.9 nM[2].

IC50& Target

IC50: 51.0 nM (WT BTK), 30.7 nM (C481S BTK)[1]

体外研究
(In Vitro)

N-piperidine Ibrutinib hydrochloride can be used as a BTK ligand in the synthesis of a series of PROTACs. SJF638, SJF678, and SJF608 are potent PROTAC BTK degraders with DC50s of 374, 162, and 8.3 nM, respectively[2].

分子量

422.91

性状

Solid

Formula

C22H23ClN6O

CAS 号

2231747-18-3

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(236.46 mM;Need ultrasonic)

H2O : 50 mg/mL(118.23 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.3646 mL11.8228 mL23.6457 mL
5 mM0.4729 mL2.3646 mL4.7291 mL
10 mM0.2365 mL1.1823 mL2.3646 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.91 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.91 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (5.91 mM); Clear solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (5.91 mM) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.91 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.91 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。