您好,欢迎来到试剂仪器网! [登录] [免费注册]
试剂仪器网
位置:首页 > 产品库 > Isoginkgetin
立即咨询
咨询类型:
     
*姓名:
*电话:
*单位:
Email:
*留言内容:
请详细说明您的需求。
*验证码:
 
Isoginkgetin
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Isoginkgetin图片
CAS NO:548-19-6
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议

产品名称
异银杏素
产品介绍
Isoginkgetin 是一种pre-mRNA splicing抑制剂。Isoginkgetin 也抑制AktNF-κBMMP-9的活性。Isoginkgetin 抑制20S proteasome,诱导细胞凋亡(apoptosis),激活自噬(autophagy)。
生物活性

Isoginkgetin is apre-mRNA splicinginhibitor inhibitor. Isoginkgetin also inhibits activities of bothAkt,NF-κBandMMP-9. Isoginkgetin inhibits the activity of the20Sproteasome, inducesapoptosisand activatesautophagy[1][2].

体外研究
(In Vitro)

Isoginkgetin (0-20 μM, 24 h) inhibits cell invasion in a dose-dependent manner[1].
Isoginkgetin (10 μM, 0-24 h) induces the accumulation of ubiquitinated protein cargo into perinuclear aggregates, activates autophagy and induces lysosomal swelling, repositioning, and acidification[2].
Isoginkgetin (10 μM, 0-6 h) induces ER stress, impairs the unfolded protein response, and results in accumulation of ERAD substrates[2].
Isoginkgetin directly inhibits the chymotrypsin-, trypsin-, and caspase-like activities of the 20S proteasome and impairs NF-κB signaling[2].
Isoginkgetin (30 μM, 0-24 h) induces apoptosis in MM cell lines[2].

Cell Invasion Assay[1]

Cell Line:MDA-MB-231 and B16F10
Concentration:0, 5, 10 and 20 μM
Incubation Time:24 h
Result:Inhibited cell invasion in a dose-dependent manner.

Western Blot Analysis[2]

Cell Line:HeLa cells and MM cell lines (MM1S, 8826, OPM2, H929, JJN3 and U266)
Concentration:10 μM in HeLa cells, 30 μM in MM cell lines
Incubation Time:0-24 h
Result:Induced the expression of cleaved PARP-1 and Casp-3. Increased the protein levels of both ATF4 and ATF3. Decreased the level of LC3 I. Increased TFEB activation. Prevented the degradation of IκBα in response to stimulation with TNF-α.

Cell Viability Assay[2]

Cell Line:MM1S, 8826, OPM2, H929, JJN3 and U266 cells
Concentration:
Incubation Time:72 h
Result:Inhibited cell viability with IC50values of 3.992, 3.716, 4.749, 2.564, 3.806 and 4.147 μM against MM1S, 8826, OPM2, H929, JJN3 and U266 cells, respectively.
体内研究
(In Vivo)

Isoginkgetin (4 mg/kg; i.p.; daily for 14 days) shows anti-inflammatory effects[3].

Animal Model:Adult male Kunming mice (age 8–10weeks, 30–50 g)[3]
Dosage:4 mg/kg
Administration:Daily for 14 days by intraperitoneally (i.p.) prior to LPS (0.83mg/kg) administration.
Result:Markedly suppressed the production of IL-1β, IL-6, tumor necrosis factor-alpha, cyclooxygenase-2, inducible nitric oxide, and reactive oxygen species.
分子量

566.51

性状

Solid

Formula

C32H22O10

CAS 号

548-19-6

中文名称

异银杏素

结构分类
  • Flavonoids
  • Biflavones
  • Phenols
  • Polyphenols
来源
  • Plants
  • Ginkgoaceae
  • Ginkgo biloba
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(176.52 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.7652 mL8.8260 mL17.6519 mL
5 mM0.3530 mL1.7652 mL3.5304 mL
10 mM0.1765 mL0.8826 mL1.7652 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.67 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.67 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: 2.08 mg/mL (3.67 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.08 mg/mL (3.67 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*以上所有助溶剂都可在本网站选购。