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JSH-23
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
JSH-23图片
CAS NO:749886-87-1
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议

产品介绍
JSH-23 是NF-κB抑制剂,作用于脂多糖刺激的巨噬细胞 RAW 264.7,抑制 NF-κB 转录活性,IC50为 7.1 μM。JSH-23 抑制 NF-κB p65 的核易位而不影响 IκBα 降解。
生物活性

JSH-23 is anNF-κBinhibitor which inhibitsNF-κBtranscriptional activity with anIC50of 7.1 μM in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated macrophages RAW 264.7. JSH-23 inhibits nuclear translocation ofNF-κBp65 without affecting IκBα degradation[1].

IC50& Target[1]

NF-κB

7.1 μM (IC50, in RAW 264.7 cells)

体外研究
(In Vitro)

JSH-2 (1-300 μM; 24 hours) at<100 μm does not show significant cytotoxic effects on the raw 264.7 cells[1].
Nuclear amount of NF-κB p65 is markedly increased upon exposure to LPS for 1 h. Treatment of JSH-23 (30 μM; 1 hours) to LPS- stimulated RAW 264.7 cells decreases nuclear content of NF-κB p65 in a dose-dependent manner[1].

Cell Cytotoxicity Assay[1]

Cell Line:Macrophages RAW 264.7
Concentration:1, 3, 10, 30, 100, 300 μM
Incubation Time:24 hours
Result:Did not show significant cytotoxic effects at<100 μM.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line:Macrophages RAW 264.7 with LPS-stimulated
Concentration:30 μM
Incubation Time:1 hour
Result:Decreased nuclear content of NF-κB p65 in a dose-dependent manner, corresponding to 49±4% inhibition at 3 μM, 75±7% at 10 μM and 95±8% at 30 μM.
体内研究
(In Vivo)

JSH-23 (1 mg/kg, 3 mg/kg; orally administered; daily; for 2 weeks) significantly reverses the nerve conduction and nerve blood flow deficits seen in diabetic rats[2].

Animal Model:Male Sprague Dawley diabetic rats (250-270 g)[2]
Dosage:1 mg/kg, 3 mg/kg
Administration:Orally administered; daily; for 2 weeks
Result:Produced significant improvement in motor nerve conduction velocity (MNCV).
分子量

240.34

性状

Solid

Formula

C16H20N2

CAS 号

749886-87-1

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 56 mg/mL(233.00 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM4.1608 mL20.8039 mL41.6077 mL
5 mM0.8322 mL4.1608 mL8.3215 mL
10 mM0.4161 mL2.0804 mL4.1608 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.40 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.40 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.40 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.40 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。