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Mepazine
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Mepazine图片
CAS NO:60-89-9
包装与价格:
包装价格(元)
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品名称
甲哌啶嗪
Pecazine
产品介绍
Mepazine (Pecazine) 是一种有效的选择性MALT1蛋白酶抑制剂。Mepazine 抑制全长 GSTMALT1 和 GSTMALT1 325-760 段的IC50分别为 0.83 和 0.42 μM。Mepazine 通过增强细胞凋亡 (apoptosis) 来影响 ABC-DLBCL 细胞的生存能力。
生物活性

Mepazine (Pecazine) is a potent and selectiveMALT1protease inhibitor withIC50s of 0.83 and 0.42 μM for GSTMALT1 full length and GSTMALT1 325-760, respectively. Mepazine affects viability of ABC-DLBCL cells by enhancingapoptosis[1].

IC50& Target

MALT1[1]

体外研究
(In Vitro)

Mepazine (5-20 μM; 4 days) causes a decrease of cell viability in the activated B cell subtype of diffuse large B cell lymphoma (ABCDLBCL) cells, without significantly affecting GCB-DLBCL cells[1].

Cell Viability Assay[1]

Cell Line:ABC-DLBCL cell lines (HBL1, OCI-Ly3, U2932, TMD8, OCI-Ly10) and GCB-DLBCL cell lines (BJAB, Su-DHL-6, Su-DHL-4)
Concentration:5, 10, and 20 μM
Incubation Time:4 days
Result:Caused a decrease of cell viability in the ABC-DLBCL cells HBL1, OCI-Ly3, U2932, and TMD8, without significantly affecting GCB-DLBCL cells.
体内研究
(In Vivo)

Mepazine (16 mg/kg; intraperitoneal administration) interferes with growth and induces apoptosis of ABC-DLBCL cell line OCI-Ly10 in NOD/scid IL-2Rgnull(NSG) mice with a murine DLBCL xenogeneic tumor model. Daily administration of Mepazine strongly impairs the expansion of the ABC-DLBCL cell line OCI-Ly10[1].

Animal Model:6- to 8-week-old female NOD.Cg-PrkdcscidIl2rgtm1Wjl/SzJ (NSG) mice with a murine DLBCL xenogeneic tumor model[1]
Dosage:400 μg per animal (25 g), corresponding to approximately 16 mg/kg.
Administration:Intraperitoneal administration; started 1 or 12 days after transplantation and given continuously every 24 hr; daily application
Result:Daily administration strongly impaired the expansion of the ABC-DLBCL cell line OCI-Ly10.
分子量

310.46

性状

Solid-liquid mixture

Formula

C19H22N2S

CAS 号

60-89-9

中文名称

甲哌啶嗪

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Pure form-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(322.10 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM3.2210 mL16.1051 mL32.2103 mL
5 mM0.6442 mL3.2210 mL6.4421 mL
10 mM0.3221 mL1.6105 mL3.2210 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 5 mg/mL (16.11 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 5 mg/mL (16.11 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 5 mg/mL (16.11 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 5 mg/mL (16.11 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。