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MIND4-17
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
MIND4-17图片
CAS NO:345989-24-4
包装与价格:
包装价格(元)
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250mg电议
500mg电议

产品介绍
MIND4-17 是一种有效的NRF2激活剂,可共价修饰 Keap1 的 C151 残基。MIND4-17 破坏 Keap1-Nrf2 结合,导致 Nrf2 蛋白稳定和核易位。MIND4-17 具有强大的抗氧化活性。
生物活性

MIND4-17 is a potentNRF2activator that covalently modifies a C151 residue of Keap1. MIND4-17 disruptsKeap1-Nrf2association, leading to Nrf2 protein stabilization and nuclear translocation. MIND4‐17 exerts potent antioxidant activity[1][2].

体外研究
(In Vitro)

MIND4-17(0.1-2 μM;24 小时)以浓度依赖性显着增加典型 ARE 基因 Nqo1、Hmox1、Srx1 的表达,并在较小程度上增加 Gclc[1]
MIND4-17(0.1-2 μM;24 小时)在 WT 和 HD 突变体 ST14A 细胞中显示浓度依赖性诱导 NQO1 和 GCLM 蛋白[1]
MIN4-17 (0.1-10 μM) 降低小胶质细胞中的 ROS 水平和氮中间产物的产生[1]

RT-PCR[1]

Cell Line:Rat corticostriatal neuronal
Concentration:1 μM, 5 μM
Incubation Time:4 hours, 16 hours
Result:Significantly and concentration-dependently increased the expression of the canonical ARE genes Nqo1, Hmox1, Srx1, and to a lesser degree Gclc.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line:Wild-type (WT) and Huntington's disease (HD) mutant ST14A cells
Concentration:0.1 μM, 0.2 μM, 0.5 μM, 0.7 μM, 1 μM, 1.5 μM, 2 μM
Incubation Time:24 hours
Result:Showed a concentration-dependent induction of NQO1 and GCLM proteins.
体内研究
(In Vivo)

MIND4-17(2 mg/kg;玻璃体内注射;一次)激活 Nrf2 信号并减轻小鼠光损伤引起的视网膜功能障碍[2]

Animal Model:BALB/c mice bearing white fluorescent light exposure[2]
Dosage:2 mg/kg
Administration:Intravitreal injection; once
Result:Activated Nrf2 signaling and attenuated retinal dysfunction by light damage in mice.
分子量

405.43

Formula

C20H15N5O3S

CAS 号

345989-24-4

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.