Licochalcone B

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Licochalcone B

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

58749-23-8

包装与价格：

包装	价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO	电议
1mg	电议
5mg	电议
10mg	电议
50mg	电议
100mg	电议
200mg	电议

产品名称

甘草查尔酮 B

产品介绍

Licochalcone B 是从Glycyrrhiza uralensis根中提取的。Licochalcone B 抑制淀粉样蛋白 β (amyloid β;Aβ₄₂) 自聚集作用 (IC₅₀=2.16 μM) 并分解预先形成的 Aβ₄₂原纤维，通过螯合金属离子减少金属诱导的 Aβ₄₂聚集。Licochalcone B 在 LPS 信号通路中抑制 NF-κB p65 磷酸化。Licochalcone B 可抑制 NSCLC 细胞的生长并诱导凋亡。Licochalcone B 通过破坏 NEK7‐NLRP3 相互作用来抑制 NLRP3 炎症小体。

生物活性

Licochalcone B is an extract from the root ofGlycyrrhiza uralensis. Licochalcone B inhibitsamyloid β(₄₂) self-aggregation (IC₅₀=2.16 μM) and disaggregate pre-formed Aβ₄₂fibrils, reduce metal-induced Aβ₄₂aggregation through chelating metal ionsLicochalcone B inhibits phosphorylation ofNF-κBp65 in LPS signaling pathway. Licochalcone B inhibits growth and inducesapoptosisof NSCLC cells. Licochalcone B specifically inhibits theNLRP3inflammasome by disrupting NEK7‐NLRP3 interaction^[1]^[2]^[3]^[4].

IC₅₀& Target

NLRP3

体外研究
(In Vitro)

Licochalcone B (IC₅₀: 2.16 μM) 抑制 Aβ42 聚集并分解 Aβ42 预先形成的原纤维^[1]。
Licochalcone B (0-12 μM，48 h) 在 SH-SY5Y 细胞中减少 ROS 的产生并保护细胞免受 H₂O₂诱导的细胞死亡^{[ 1]}.
Licochalcone B (10 μM，1 h) 抑制 RAW264.7 细胞中 LPS 诱导的 NF-κB 激活^[2]。
Licochalcone B (10 μM，1 h）抑制 LPS 诱导的 NF-κB p65 276 位丝氨酸磷酸化，并抑制 TNFα 和 MCP-1 的表达^[2]。
Licochalcone B (0-20 μM，24 或 48 h) 抑制人 NSCLC 细胞生长^[3]。

Western Blot Analysis^[2]

Cell Line:	RAW264.7 cells
Concentration:	10 μM
Incubation Time:	1 h
Result:	Inhibited the phosphorylation of NF-κB at serine 276 but not at serine 536.

体内研究
(In Vivo)

Licochalcone B (1-25 mg/kg，口服灌胃) 减轻由 CCl₄^[5]诱导的小鼠肝毒性及氧化应激。

Animal Model:	Mice induced by CCl₄^[5]
Dosage:	1, 5, 25 mg/kg
Administration:	Oral gavage.
Result:	Elevated the levels of SOD and GSH, and reduced the GSSG levels.

分子量

286.28

性状

Solid

Formula

C₁₆H₁₄O₅

CAS 号

58749-23-8

中文名称

甘草查尔酮 B

结构分类

Flavonoids
Chalcones

来源

Plants
Leguminosae
Glycyrrhiza uralensisFisch.

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 83.33 mg/mL(291.08 mM;Need ultrasonic)

H₂O :< 0.1 mg/mL (ultrasonic;warming;heat to 60℃)(insoluble)

配制储备液

浓度溶剂体积质量

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM	3.4931 mL	17.4654 mL	34.9308 mL
5 mM	0.6986 mL	3.4931 mL	6.9862 mL
10 mM	0.3493 mL	1.7465 mL	3.4931 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (protect from light)。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20%SBE-β-CDin saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.27 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.27 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。