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Geniposide
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Geniposide图片
CAS NO:24512-63-8
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
50mg电议
100mg电议
500mg电议
1 g电议
5 g电议

产品名称
栀子苷
产品介绍
Geniposide是从栀子花中提取的环烯醚萜甙; 具有多种生物活性,例如抗糖尿病,抗氧化,抗增殖和神经保护活性。
生物活性

Geniposide is an iridoid glucoside extracted fromGardenia jasminoidesEllis fruits; exhibits a varity of biological activities such as anti-diabetic, antioxidative, antiproliferative and neuroprotective activities.

体外研究
(In Vitro)

Geniposide exhibits a variety of activities, such as on antithrombosis, anti-inflammation, anti-diabetes, anti-atherosclerosis, antidepression, healing Alzheimer’s disease (AD), anti-hypertension, toxicology, and untoward reaction are summarized[1]. Geniposide markedly declines the production of IL-8, IL-1β and MCP-1 in OGD-induced brain microvascular endothelial cells, the expression of P2Y14 receptor is significantly down-regulated, the phosphorylation of RAF-1, MEK1/2, ERK1/2 are suppressed[2].

体内研究
(In Vivo)

Geniposide (200 and 400 mg/kg) significantly decreases the blood glucose, insulin and TG levels in diabetic mice in a dose-dependent manner. This compound also decreases the expression of GP and G6Pase at mRNA and immunoreactive protein levels, as well as enzyme activity[3]. Geniposide (20.0, 40.0, or 80 mg/kg) significantly reverses the excessive, alcohol-induced elevation in both serum ALT/AST and hepatic LPO levels. Geniposide upregulates the expression of heme oxygenase-1 (HO-1) to attenuate the cell apoptosis induced by 3-morpholinosydnonimine hydrochloride (SIN-1) in primary cultured hippocampal neurons[4]. Geniposide inhibits photochemistry-induced thromboembolism modelin vivo. Geniposide are very effective depressants on NF-κB by interrupting IκB degradation[1].

分子量

388.37

性状

Solid

Formula

C17H24O10

CAS 号

24512-63-8

中文名称

京尼平苷;京尼平甙;栀子甙;去羟基栀子甙;栀子苷

结构分类
  • Terpenoids
  • Iridoids
来源
  • Plants
  • Rubiaceae
  • Gardenia jasminoidesEllis
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(257.49 mM;Need ultrasonic)

H2O : 50 mg/mL(128.74 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.5749 mL12.8743 mL25.7486 mL
5 mM0.5150 mL2.5749 mL5.1497 mL
10 mM0.2575 mL1.2874 mL2.5749 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 100 mg/mL (257.49 mM); Clear solution; Need ultrasonic and warming and heat to 60℃

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.75 mg/mL (7.08 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.75 mg/mL (7.08 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 27.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.75 mg/mL (7.08 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.75 mg/mL (7.08 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 27.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 4.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.75 mg/mL (7.08 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.75 mg/mL (7.08 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 27.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。