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Rosmarinic acid
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Rosmarinic acid图片
CAS NO:20283-92-5
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品名称
迷迭香酸
Labiatenic acid
产品介绍
Rosmarinic acid 是植物中广泛存在的一种酚酯化合物。Rosmarinic acid 抑制MAO-AMAO-BCOMTIC50分别为 50.1,184.6 和 26.7 μM。
生物活性

Rosmarinic acid is a widespread phenolic ester compound in theplants. Rosmarinic acid inhibitsMAO-A,MAO-BandCOMTenzymes withIC50s of 50.1, 184.6 and 26.7 μM, respectively.

IC50& Target

IC50: 50.1 μM (MAO-A), 184.6 μM (MAO-B), 26.7 μM (COMT)[1]

体外研究
(In Vitro)

Rosmarinic acid (RA) shows an in vitro multifunctional profile characterized by antioxidant effects, and monoamine oxidases (MAO-A and MAO-B) and catechol-O-methyl transferase (COMT) inhibition. Rosmarinic acid shows antioxidant effects against hydroxyl (HO(o)) and nitric oxide (NO) radicals (IC50of 29.4 and 140 μM, respectively), and inhibition of lipid peroxidation (IC50of 19.6 μM)[1]. Rosmarinic acid (RA) exerts a significant cytoprotective effect by scavenging intracellular ROS induced by UVB. In H2O2-treated cells, 2.5 μM Rosmarinic acid scavenges 60% of intracellular ROS compared to 77% of intracellular ROS scavenging effect in N-acetyl-L-cysteine (NAC)[2].

体内研究
(In Vivo)

Rosmarinic acid (RA) is a widespread phenolic ester compound in the plants, particularly those in the Labiatae family of herbs, such asRosmarinus officinali,Salvia miltiorrhiza, andPrunella vulgaris. Rosmarinic acid suppresses colonic inflammation in dextran sulphate sodium (DSS)-induced mice via dual inhibition of NF-κB and STAT3 activation. In the DSS-induced colitis model, Treatment with Rosmarinic acid (30, 60 mg/kg, p.o.) markedly attenuates the production of cytokines[3].

Clinical Trial
分子量

360.31

性状

Solid

Formula

C18H16O8

CAS 号

20283-92-5

中文名称

迷迭香酸;酪萨维;罗丹酚酸;肉桂醇甙

结构分类
  • Phenylpropanoids
  • Other Phenylpropanoids
来源
  • Plants
  • Compositae
  • Brachyclados megalanthusSpeg.
  • Plants
  • Labiatae
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 62.5 mg/mL(173.46 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.7754 mL13.8769 mL27.7539 mL
5 mM0.5551 mL2.7754 mL5.5508 mL
10 mM0.2775 mL1.3877 mL2.7754 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.77 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.77 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.77 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.77 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.77 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.77 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。