Dalcetrapib (JTT-705) 是一种具有口服活性的胆固醇酯转运蛋白 (CETP) 抑制剂,对 rhCETP 和人血浆 CETP 的IC50分别为 204.6 nM 和 6 μM。
生物活性 | Dalcetrapib (JTT-705) is an orally activecholesteryl ester transfer protein (CETP)inhibitor withIC50s of 204.6 nM and 6 μM against recombinant human (rh)CETPand human plasmaCETP, respectively[1][2]. |
IC50& Target | IC50: 204.6 nM (rhCETP)[1], 6 μM (human plasma CETP)[2] |
体外研究 (In Vitro) | Dalcetrapib (JTT-705) (0.1-10 μM; 21 h) dose-dependently increases pre-β-HDL formation[1]. Dalcetrapib (0-30 μM; 24 h) inhibits the CETP activity of media in HepG2 in a dose-dependent manner[3].
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体内研究 (In Vivo) | Dalcetrapib (JTT-705) (30 or 100 mg/kg; p.o.; once a day for 3 days) increases plasma HDL cholesterol in rabbits[2]. Dalcetrapib (100 mg/kg; i.g.; twice daily for 7 days) significantly increases fecal elimination of neutral sterols, bile acids, and plasma HDL-cholesterol[1].
Animal Model: | Male JW rabbits[2] | Dosage: | 30 or 100 mg/kg | Administration: | Oral administration, once a day for 3 days | Result: | Increased plasma HDL cholesterol by 27% and 54% at 30 mg/kg and 100 mg/kg, respectively. |
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Clinical Trial | |
分子量 | |
性状 | |
Formula | |
CAS 号 | |
中文名称 | |
运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
储存方式 | Powder | -20°C | 3 years | | 4°C | 2 years | In solvent | -80°C | 6 months | | -20°C | 1 month |
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溶解性数据 | In Vitro: DMSO : ≥ 50 mg/mL(128.34 mM) *"≥" means soluble, but saturation unknown. 配制储备液 1 mM | 2.5668 mL | 12.8340 mL | 25.6680 mL | 5 mM | 0.5134 mL | 2.5668 mL | 5.1336 mL | 10 mM | 0.2567 mL | 1.2834 mL | 2.5668 mL |
*请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。 In Vivo: 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;
以下溶剂前显示的百 分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶 1. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.42 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.42 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。 2. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90% (20%SBE-β-CDin saline) Solubility: 2.5 mg/mL (6.42 mM); Suspended solution; Need ultrasonic
此方案可获得 2.5 mg/mL (6.42 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。 3. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90%corn oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.42 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.42 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。 *以上所有助溶剂都可在本网站选购。
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