L-006235 (L-235) 是一种有效,选择性,可逆和具有口服活性的cathepsin K抑制剂,在骨吸收试验中的IC50值为 5 nM。L-006235 显示出 cathepsin K (Ki=0.2 nM) 相对于 cathepsin B,cathepsin L 和 cathepsin S 的选择性 (Ki=1, 6, 47 μM)。L-006235 可减少胶原蛋白降解并防止骨质流失。
生物活性 | L-006235 (L-235) is a potent, selective, reversible and orally active inhibitor ofcathepsin K, with anIC50of 5 nM in bone resorption assay. L-006235 shows selectivity forcathepsin K(Ki=0.2 nM) overcathepsin B,cathepsin L, andcathepsin S(Ki=1, 6, and 47 μM, respectively). L-006235 can reduce collagen degradation and prevent bone loss[1][2]. |
IC50& Target | IC50: 5 nM (cathepsin K)[1] |
体外研究 (In Vitro) | L-006235 inhibits bone resorption in the rabbit bone resorption assay, with an IC50of 5 nM[1]. L-006235 (10 μM; 1 h) show a punctate fluorescence throughout the cytoplasm in HepG2 cells[2].
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体内研究 (In Vivo) | L-006235 (0.6-15 mg/kg; p.o. qd for 8-11 d) reduces N-telopeptides (NTx) and creatinine (Cre) by up to 76% dose-dependently in rhesus monkey[1]. L-006235 (20 mg/kg; p.o.) exhibits high oral bioavailability (68%), long terminal half-life (204 min) and Cmax(1.4 μM) in rats[1].
Animal Model: | Rhesus monkey (15 years) receiving oophorectomy (OVX)[1] | Dosage: | 0.6, 3, 15 mg/kg | Administration: | P.o once daily for 8-11 days | Result: | Decreased uNTx/Cre by an average of 76%, 68%, and 31% at the dose of 15, 3, and 0.6 mg/kg, respectively. |
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分子量 | |
性状 | |
Formula | |
CAS 号 | |
运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
储存方式 | Powder | -20°C | 3 years | | 4°C | 2 years | In solvent | -80°C | 6 months | | -20°C | 1 month |
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溶解性数据 | In Vitro: DMSO : 31.25 mg/mL(66.97 mM;ultrasonic and warming and heat to 60℃) 配制储备液 1 mM | 2.1432 mL | 10.7158 mL | 21.4316 mL | 5 mM | 0.4286 mL | 2.1432 mL | 4.2863 mL | 10 mM | 0.2143 mL | 1.0716 mL | 2.1432 mL |
*请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。 In Vivo: 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;
以下溶剂前显示的百 分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶 1. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.46 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.46 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。 2. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90% (20%SBE-β-CDin saline) Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.46 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.46 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。 3. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90%corn oil Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.46 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.46 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。 *以上所有助溶剂都可在本网站选购。
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