Sinapinic acid (Sinapic acid) 是从Hydnophytum formicarumJack. 根中分离到的酚类化合物,为HDAC的抑制剂,IC50值 2.27 mM,对ACE-I的活性也有抑制作用。Sinapinic acid 具有有效的抗肿瘤活性,诱导肿瘤细胞凋亡。Sinapinic acid 具有抗氧化、抗糖尿病的作用。Sinapinic acid 可以降低卵巢切除大鼠的总胆固醇、甘油三酯和 HOMA-IR 指数,并使抗氧化能力和氧化损伤的一些血清参数正常化。
生物活性 | Sinapinic acid (Sinapic acid) is a phenolic compound isolated fromHydnophytum formicarumJack. Rhizome, acts as an inhibitor ofHDAC, with anIC50of 2.27 mM[1], and also inhibitsACE-Iactivity[2]. Sinapinic acid posssess potent anti-tumor activity, inducesapoptosisof tumor cells[1]. Sinapinic acid shows antioxidant and antidiabetic activities[2]. Sinapinic acid reduces totalcholesterol, triglyceride, and HOMA-IR index, and also normalizes some serum parameters of antioxidative abilities and oxidative damage in ovariectomized rats[3]. |
IC50& Target | |
体外研究 (In Vitro) | Sinapinic acid acts as an inhibitor of HDAC, with an IC50of 2.27 mM[1]. Sinapinic acid also inhibits ACE-I activity[2]. Sinapinic acid inhibits HDAC activity in HeLa cells, suppresses the growth of HeLa and HT29 cells with IC50s of 0.91 ± 0.02 mM and 1.6 ± 0.02 mM at 72 h, respectively, induces apoptosis of these cancer cells[1].
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体内研究 (In Vivo) | Sinapinic acid (5 or 25 mg/kg, p.o. daily for 4 weeks) increases the serum estradiol concentration; decreases insulin resistance and the triglyceride and total cholesterol concentrations; and favorably affects the parameters of antioxidant abilities (reduces glutathione, superoxide dismutase) and oxidative damage in rats[3].
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分子量 | |
性状 | |
Formula | |
CAS 号 | |
中文名称 | |
结构分类 | - Phenylpropanoids
- Simple Phenylpropanols
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来源 | |
运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
储存方式 | Powder | -20°C | 3 years | | 4°C | 2 years | In solvent | -80°C | 6 months | | -20°C | 1 month |
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溶解性数据 | In Vitro: DMSO : 50 mg/mL(223.01 mM;Need ultrasonic) Ethanol : 25 mg/mL(111.50 mM;Need ultrasonic) 配制储备液 1 mM | 4.4601 mL | 22.3005 mL | 44.6010 mL | 5 mM | 0.8920 mL | 4.4601 mL | 8.9202 mL | 10 mM | 0.4460 mL | 2.2301 mL | 4.4601 mL |
*请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。 In Vivo: 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;
以下溶剂前显示的百 分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶 1. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (11.15 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (11.15 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。 2. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90% (20%SBE-β-CDin saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (11.15 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (11.15 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。 3. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90%corn oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (11.15 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (11.15 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。 4. 请依序添加每种溶剂: 10% EtOH 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (11.15 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (11.15 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。 5. 请依序添加每种溶剂: 10% EtOH 90% (20%SBE-β-CDin saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (11.15 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (11.15 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。 6. 请依序添加每种溶剂: 10% EtOH 90%corn oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (11.15 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (11.15 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。 *以上所有助溶剂都可在本网站选购。
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