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(Z)-Guggulsterone
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
(Z)-Guggulsterone图片
CAS NO:39025-23-5
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品介绍
(Z)-Guggulsterone 是印度阿育吠陀药用植物Commiphora mukul的成分,通过引起细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制人前列腺癌细胞的生长。 (Z)-Guggulsterone 通过抑制VEGF-VEGF-R2-Akt信号传导轴来抑制血管生成。(Z)-Guggulsterone 也是FXR拮抗剂。(Z)-Guggulsterone 可降低ACE2表达和SARS-CoV-2感染。
生物活性

(Z)-Guggulsterone, a constituent of Indian Ayurvedic medicinal plantCommiphora mukul, inhibits the growth of human prostatecancercells by causingapoptosis. (Z)-Guggulsterone inhibits angiogenesis by suppressing theVEGF–VEGF-R2–Aktsignaling axis[1]. (Z)-Guggulsterone is also a potentFXRantagonist. (Z)-Guggulsterone reducesACE2expression andSARS-CoV-2infection[2].

IC50& Target[1]

VEGF-R2

 

体外研究
(In Vitro)

(Z)-Guggulsterone (10, 20 μM; 24 or 48 hours) causes a decrease in the level of VEGF-R2 protein in HUVEC[1].
(Z)-Guggulsterone (10 μM; 24 h) reduces ACE2 and SHP levels in primary airway and intestinal organoids, and reduces SARS-CoV-2 infection in multiple cell types via FXR-mediated ACE2 regulation[2].

Western Blot Analysis[1]

Cell Line:Vascular endothelial growth factor (VEGF)
Concentration:10, 20 μM
Incubation Time:24 or 48 hours
Result:Caused a decrease in the level of VEGF-R2 protein in HUVEC.
体内研究
(In Vivo)

Z-guggulsterone (oral; 1 mg; 5 times/week) results in a statistically significantly decrease in tumor volume and wet tumor weight[1].

Animal Model:Male nude mice (5–6 weeks old) s.c. implanted with DU145 cell-containing Matrigel plugs
Dosage:1 mg
Administration:Oral; 5 times/week
Result:Resulted in a statistically significantly decrease in tumor volume and wet tumor weight.
分子量

312.45

性状

Solid

Formula

C21H28O2

CAS 号

39025-23-5

结构分类
  • Steroids
来源
  • Plants
  • Burseraceae
  • Commiphora myrrha(Nees) Engl.
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 10 mg/mL(32.01 mM;ultrasonic and warming and heat to 60℃)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM3.2005 mL16.0026 mL32.0051 mL
5 mM0.6401 mL3.2005 mL6.4010 mL
10 mM0.3201 mL1.6003 mL3.2005 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 1 mg/mL (3.20 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1 mg/mL (3.20 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*以上所有助溶剂都可在本网站选购。