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CMS-121
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
CMS-121图片
CAS NO:1353224-53-9
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品介绍
CMS-121 是一种喹诺酮衍生物,也是一种口服活性的乙酰辅酶 A 羧化酶 1 (acetyl-CoA carboxylase 1, ACC1) 抑制剂。CMS-121 分别以EC50值 为 7 nM 和 200 nM 来保护 HT22 细胞免受缺血和氧化损伤。CMS-121 具有强大的神经保护,抗炎,抗氧化和肾保护作用。
生物活性

CMS-121 is aquinolonederivative and an orally activeacetyl-CoA carboxylase1 (ACC1)inhibitor. CMS-121 protects HT22 cells against ischemia and oxidative damage withEC50values of 7 nM and 200 nM, respectively. CMS-121 has strong neuroprotective, anti-inflammatory, antioxidative and renoprotective activities[1][2][3].

IC50& Target

Acetyl-CoA carboxylase 1 (ACC1)[1]

体外研究
(In Vitro)

CMS-121 (1 μM; 4 hours; HT22 cells) treatment increases the phosphorylation of ACC1 at serine 79. CMS-121 can increase acetyl-CoA in cells[1].

Western Blot Analysis[1]

Cell Line:HT22 cells
Concentration:1 μM
Incubation Time:4 hours
Result:Increases the phosphorylation of ACC1 at serine 79.
体内研究
(In Vivo)

CMS-121 (~20 mg/kg; oral administration; daily; for 4 months; female SAMP8 mice) treatment reduces cognitive decline as well as metabolic and transcriptional markers of aging in the brain when administered to rapidly aging SAMP8 mice. CMS-121 preserves mitochondrial homeostasis by regulating acetyl-coenzyme A (acetyl-CoA) metabolism[1].

Animal Model:Female SAMP8 mice (9 months old)[1]
Dosage:~20 mg/kg/day
Administration:Oral administration; daily; for 4 months
Result:Reduced cognitive decline as well as metabolic and transcriptional markers of aging in the brain.
Clinical Trial
分子量

321.37

性状

Solid

Formula

C20H19NO3

CAS 号

1353224-53-9

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL(155.58 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM3.1117 mL15.5584 mL31.1168 mL
5 mM0.6223 mL3.1117 mL6.2234 mL
10 mM0.3112 mL1.5558 mL3.1117 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.47 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.47 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.47 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.47 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*以上所有助溶剂都可在本网站选购。