SW033291 是一种有效且高亲和力的15-PGDH抑制剂,Ki为 0.1 nM。SW033291 增加骨髓和其他组织中前列腺素 PGE2 的水平。SW033291 还可促进组织再生。
生物活性 | SW033291 is a potent and high-affinity inhibitor of15-PGDHwith aKiof 0.1 nM. SW033291 increases prostaglandin PGE2 levels in bone marrow and other tissues. SW033291 also promotes tissue regeneration[1]. |
IC50& Target | |
体外研究 (In Vitro) | Treating cells with SW033291 decreases cellular 15-PGDH enzyme activity by 85%. SW033291 inhibition of 15-PGDH was non-competitive versus PGE2 over concentrations up to 40 μM PGE2. Treatment of A549 cells with SW033291 increases PGE2 levels by 3.5-fold at 500 nM, with anEC5050 at approximately 75 nM[1].
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体内研究 (In Vivo) | SW033291 (10 mg/kg; intraperitoneal injection; twice daily; for 3 days; C57BL/6J mice) treatment for three consecutive days shows significant benefits, including a doubling of peripheral neutrophil counts, a 65% increase in marrow SKL cells, and a 71% increase in marrow SLAM cells[1].
Animal Model: | C57BL/6J mice[1] | Dosage: | 10 mg/kg | Administration: | Intraperitoneal injection; twice daily; for 3 days ( for 5 doses) | Result: | Showed significant benefits, including a doubling of peripheral neutrophil counts, a 65% increase in marrow SKL cells, and a 71% increase in marrow SLAM cells. |
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分子量 | |
性状 | |
Formula | |
CAS 号 | |
运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
储存方式 | Powder | -20°C | 3 years | | 4°C | 2 years | In solvent | -80°C | 6 months | | -20°C | 1 month |
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溶解性数据 | In Vitro: DMSO : 33.33 mg/mL(80.78 mM;ultrasonic and warming and heat to 70℃) Ethanol : 25 mg/mL(60.59 mM;Need ultrasonic) 配制储备液 1 mM | 2.4237 mL | 12.1186 mL | 24.2371 mL | 5 mM | 0.4847 mL | 2.4237 mL | 4.8474 mL | 10 mM | 0.2424 mL | 1.2119 mL | 2.4237 mL |
*请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。 In Vivo: 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;
以下溶剂前显示的百 分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶 1. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline Solubility: 2.5 mg/mL (6.06 mM); Suspended solution; Need ultrasonic
此方案可获得 2.5 mg/mL (6.06 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。 2. 请依序添加每种溶剂: 10% EtOH 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline Solubility: 2.5 mg/mL (6.06 mM); Suspended solution; Need ultrasonic
此方案可获得 2.5 mg/mL (6.06 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。 3. 请依序添加每种溶剂: 10% EtOH 90% (20%SBE-β-CDin saline) Solubility: 2.5 mg/mL (6.06 mM); Suspended solution; Need ultrasonic
此方案可获得 2.5 mg/mL (6.06 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。 4. 请依序添加每种溶剂: 10% EtOH 90%corn oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.06 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.06 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。 *以上所有助溶剂都可在本网站选购。
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