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ORM-10962
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
ORM-10962图片
CAS NO:763926-98-3
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议

产品介绍
ORM-10962 是一种有效的、高度选择性的钠钙交换器 (NCX) 抑制剂,对反向和正向模式抑制的IC50值分别为 67 nM 和 55 nM。ORM-10962 具有抗心律失常作用。
生物活性

ORM-10962 is a potent, highly selectivesodium-calcium exchanger (NCX)inhibitor, withIC50values of 67 and 55 nM for the reverse and forward mode inhibition, respectively. ORM-10962 shows antiarrhythmic effect[1][2][3].

IC50& Target

NCX[1][2].

体外研究
(In Vitro)

ORM-10962 (10 nM, 100 nM and 1 μM) decreased the NCX current in dog ventricular myocytes in a concentration-dependent manner with estimated IC50values of 55 and 67 nM at -80 and at 20 mV, respectively[1].

体内研究
(In Vivo)

ORM-10962 (0.3 mg/kg, IV, once) pre-treatment significantly delays the development and recurrence of ventricular extrasystoles (by about 50%) or ventricular tachycardia (by about 30%) in anesthetized guinea pigs[1].

Animal Model:Male guinea-pigs (250-300 g)[1]
Dosage:0.3 mg/kg
Administration:IV, 10 min before starting ouabain infusion
Result:Significantly delayed the development of ventricular extrasystoles (from 24±1.7 min in controls to 36.6±2.7 min in the presence of the drug) or ventricular tachycardia (from 31.8±1.8 min in controls to 40.8±2.1 min in the presence of the drug).
分子量

459.54

性状

Solid

Formula

C27H29N3O4

CAS 号

763926-98-3

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 250 mg/mL(544.02 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.1761 mL10.8804 mL21.7609 mL
5 mM0.4352 mL2.1761 mL4.3522 mL
10 mM0.2176 mL1.0880 mL2.1761 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.53 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.53 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.53 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.53 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.53 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.53 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。