您好,欢迎来到试剂仪器网! [登录] [免费注册]
试剂仪器网
位置:首页 > 产品库 > Tetrabenazine
立即咨询
咨询类型:
     
*姓名:
*电话:
*单位:
Email:
*留言内容:
请详细说明您的需求。
*验证码:
 
Tetrabenazine
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Tetrabenazine图片
CAS NO:58-46-8
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议
1 g电议
5 g电议

产品名称
丁苯那嗪
Ro 1-9569
产品介绍
Tetrabenazine (Ro 1-9569) 是一种可逆的囊泡单胺转运蛋白VMAT2位点抑制剂,其Kd值为 1.34 nM,可用于亨廷顿舞蹈病等多动性运动障碍相关疾病研究。
生物活性

Tetrabenazine (Ro 1-9569) is a reversible inhibitor of the vesicularmonoamine transporterVMAT2with theKdvalue of 1.34 nM. Tetrabenazine can be used for research on diseases related to hyperactive movement disorders such as Huntington's disease[1][2][3].

体内研究
(In Vivo)

Tetrabenazine (subcutaneous injection, 1-10 mg/kg, once) can reduce the aggressive behavior in a dose-dependent manner and the levels of neurotransmitter molecules NE, DA and 5-HT in adult male mice[1].
Tetrabenazine (intraperitoneal injection, 0-2 mg/kg, once) has selective effects on movement which can significantly attenuate morphine-induced hypermobility but oral tremors and stereotyped behaviors in male ICR mice[2].
Tetrabenazine (intraperitoneal injection, 0.25-2 mg/kg, once a week) increases tremulous jaw movement (TJM) in a dose-dependent manner in adult male Sprague-Dawley rat[3].

Animal Model:Adult male MAO A KO or wide type mice aged 1-2 months[1]
Dosage:1-10 mg/kg
Administration:Subcutaneous injection; once
Result:Completely eliminated the aggressive behavior at a concentration of 5 mg/kg and significantly reduced their NE, DA and 5-HT levels.
Animal Model:Male ICR mice (10 weeks old)[2]
Dosage:0-2 mg/kg
Administration:Intraperitoneal injection; once
Result:Attenuated the subsequent morphine-induced hypermobility after pretreatment with tetrabenazine. Reduced METH-induced increases in locomotion at 1 mg/kg.
Animal Model:Adult male Sprague-Dawley rat weighed 350-450 g[3]
Dosage:0.25-2 mg/kg
Administration:Intraperitoneal injection; once a week
Result:Induced tremulous jaw movement (TJM) significantly at the concentration of 2 mg/kg and more motor impairments with higher doses such as 3-4 mg/kg.
Clinical Trial
分子量

317.42

性状

Solid

Formula

C19H27NO3

CAS 号

58-46-8

中文名称

丁苯那嗪;丁苯喹嗪;特苯那嗪;四苯喹嗪

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 33.33 mg/mL(105.00 mM;Need ultrasonic)

H2O :< 0.1 mg/mL (ultrasonic)(insoluble)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM3.1504 mL15.7520 mL31.5040 mL
5 mM0.6301 mL3.1504 mL6.3008 mL
10 mM0.3150 mL1.5752 mL3.1504 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.88 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.88 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.88 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.88 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.88 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.88 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。