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STF-31
本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
STF-31图片
CAS NO:724741-75-7
包装与价格：
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议

产品介绍
STF-31 是一种葡萄糖转运蛋白 1 (GLUT1) 的选择性抑制剂，IC50值为 1 μM。STF-31 也是一种NAMPT抑制剂。STF-31 抑制肾细胞癌 (RCC) 4 细胞中的葡萄糖摄取。
生物活性

STF-31 is a selective inhibitor ofglucose transporter 1 (GLUT1), with anIC50of 1 μM. STF-31 is also aNAMPTinhibitor. STF-31 inhibits glucose uptake in renal cell carcinoma (RCC) 4 cells[1][2].

IC50& Target[2]

GLUT1

1 μM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

STF-31 (0.01-10 μM; 10 days) is specifically toxic to RCC4 cells, whereas RCC4/VHL cells are relatively unaffected. RCC4/VHL cells treated with STF-31 (5 μM; 10 days) largely recovery, whereas RCC4 cells under the same conditions does not[1].
STF-31 (1.25-5 μM; 3 days) does not induce autophagy, apoptosis, or DNA damage. STF-31 causes a necrotic cell death[1].
STF-31 reduces the efferocytosis of wild type and SLC2A1-overexpressing LR73 cells[4].

Cell Viability Assay[1]

Cell Line:Wild-type RCC4 cells (RCC4/VHL) and RCC4 cells without VHL
Concentration:0.01, 0.1, 1, 10 μM
Incubation Time:10 days
Result:Reduced viability of RCC4 cells without VHL in a concentration-dependent manner when compared to their wild-type counterparts.
体内研究
(In Vivo)

STF-31 (10 mg/kg; i.p.; twice daily for 2 days, followed by once daily for another 3 days) does not affect normal mice body weight, behavior, and ERG responses. STF-31 reduces light-inducedCX3CR1gfp/+mice microglial activation and retinal degeneration[3].
STF-31 (10 mg/kg; i.p.) promotes accumulation of necrotic thymocytes after Dexamethasone-induced apoptosis in vivo[4].

Animal Model:Twelve-week old C57BL/6J andCX3CR1gfp/+mice[3]
Dosage:10 mg/kg
Administration:I.p. injections; twice daily for 2 days, followed by once daily for another 3 days
Result:Improved photoreceptor survival and reduced microglial activation ofCX3CR1gfp/+mice, and not induced any C57BL/6J mice retinal cell death.
分子量

423.53

性状

Solid

Formula

C23H25N3O3S

CAS 号

724741-75-7

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 34 mg/mL(80.28 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.3611 mL11.8055 mL23.6111 mL
5 mM0.4722 mL2.3611 mL4.7222 mL
10 mM0.2361 mL1.1806 mL2.3611 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: 2.5 mg/mL (5.90 mM); Clear solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (5.90 mM) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.90 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.90 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
*以上所有助溶剂都可在本网站选购。