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Phloretin
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Phloretin图片
CAS NO:60-82-2
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
250mg电议
500mg电议
1 g电议
5 g电议

产品名称
根皮素
NSC 407292
RJC 02792
产品介绍
Phloretin (NSC 407292; RJC 02792) 是一种从苹果中提取的黄酮类化合物,具有抗炎活性。Phloridzin 是一种特异性、竞争性和口服活性的钠/葡萄糖协同转运蛋白 (sodium/glucose cotransporters) 抑制剂,在肠道 (SGLT1) 和肾脏 (SGLT2)。Phloretin 抑制 Yeast-made GLUT1 以及人类红细胞 GLUT1 的IC50值分别为 49 μM 和 61 μM。Phloretin 具有潜力用于类风湿性关节炎 (RA) 和过敏性气道炎症的相关研究。
生物活性

Phloretin (NSC 407292; RJC 02792) is a flavonoid extracted fromMalus pumilaMill., has anti-inflammatory activities. Phloridzin is a specific, competitive and orally active inhibitor ofsodium/glucose cotransportersin the intestine (SGLT1) and kidney (SGLT2). Phloretin inhibits Yeast-madeGLUT1as well as Human erythrocyteGLUT1withIC50values of 49 μM and 61 μM, respectively[1].Phloretin has the potential for the treatment of rheumatoid arthritis (RA) and allergic airway inflammation[4].

IC50& Target[1]

Human Endogenous Metabolite

 

Microbial Metabolite

 

GLUT1

 

GLUT2

 

体外研究
(In Vitro)

Phloretin induced obvious cytotoxicity against BEL-7402 cells with IC50of 89.23 μM[2].
Phloretin (40-160 μM; 24 hours) induces BEL-7402 cell apoptosis though the mitochondrial pathway, the cells exposed to phloretin exhibits nuclear chromatin condensation and increased fluorescence intensity. The caspase-9 reaches the peak level at 12 h, and leak levels of caspase-6 and caspase-3 activities occurrs 18 and 24 h after the exposure, respectively[2].
Phloretin (0-100 μM; 24 hours) has effects on transcription factors of adipogenesis in differentiated 3T3-L1 adipocytes, decreases PPAR-γ, C/EBPα and C/EBPβ as a dose-dependent manner[3].
Phloretin (0-100 μM; 24 hours) has effects on the AMPK pathway in differentiated 3T3-L1 adipocytes, increases the phosphorylation of substrate ACC-1, AMPK in PT-treated cells[3].

Apoptosis Analysis[2]

Cell Line:BEL-7402 cell
Concentration:40-160 μM
Incubation Time:24 hours
Result:Induced cell apoptosis and activated caspase 3, 6 and 9.

Western Blot Analysis[3]

Cell Line:3T3-L1 adipocytes
Concentration:0 μM, 3 μM, 10 μM, 30 μM, 100 μM
Incubation Time:24 hours
Result:Inhibited PPAR-γ, C/EBPα and C/EBPβ expression.

Western Blot Analysis[3]

Cell Line:3T3-L1 adipocytes
Concentration:0 μM, 3 μM, 10 μM, 30 μM, 100 μM
Incubation Time:24 hours
Result:Upregulated the expression of p-ACC-1, p-AMPK, p-AMPKα and β .
体内研究
(In Vivo)

Phloretin (oral administration; 50 or 100 mg/kg; once daily) decreases oxidative stress and diminished levels of malondialdehyde (MDA) and hydrogen peroxide (H2O2) in paw tissue, reduces productivity of anti-collagen antibodies in serum[3].

Animal Model:Collagen-Induced Arthritis (CIA) Mice[3]
Dosage:50 or 100 mg/kg
Administration:Oral adminstration
Result:Showed mitigation of clinical symptoms of RA in addition to reduced inflammation of hind-limbs compared to the control group.
分子量

274.27

性状

Solid

Formula

C15H14O5

CAS 号

60-82-2

中文名称

根皮素

结构分类
  • Flavonoids
  • Dihydrochalcones
  • Phenols
  • Polyphenols
来源
  • Plants
  • Rosaceae
  • Malus pumilaMill.
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL(182.30 mM;Need ultrasonic)

H2O : 0.1 mg/mL(0.36 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM3.6460 mL18.2302 mL36.4604 mL
5 mM0.7292 mL3.6460 mL7.2921 mL
10 mM0.3646 mL1.8230 mL3.6460 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.12 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.12 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.12 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.12 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.12 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.12 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。