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Tpl2 Kinase Inhibitor 1
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Tpl2 Kinase Inhibitor 1图片
CAS NO:871307-18-5
包装与价格:
包装价格(元)
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10mg电议
50mg电议

产品介绍
Tpl2 Kinase Inhibitor 1 是一种选择性Tpl2抑制剂 (IC50=50 nM)。Tpl2包括COT激酶和MAP3K8,Tpl2 Kinase Inhibitor 1 可用于炎症反应和某些癌症的研究。
生物活性

Tpl2 Kinase Inhibitor 1 is a 3-pyridylmethylamino analog, and is a selectiveTpl2inhibitor (IC50=50 nM).Tpl2consists ofCOT kinaseandMAP3K8. Tpl2 Kinase Inhibitor 1 plays an important role in the regulation of the inflammatory response and the progression of some cancers[1][2].

IC50& Target[1]

MAP3K8

 

p38

180 μM (IC50)

MK2

110 μM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

Tpl2 (Cot/MAP3K8) 是 MAP3K 家族中的丝氨酸/苏氨酸激酶,位于 ERK 通路中 MEK 的上游[1]
Tpl2 激酶抑制剂 1 (化合物 2p) 也能抑制 MK2 和 p38,在 A431 细胞中的 IC50分别为 110 μM 和 180 μM[1]
Tpl2 激酶抑制剂 1 抑制脂多糖诱导的人原代单核细胞和人全血中的 TNF-a 的产生,IC50分别为 0.7 μM 和 8.5 μM[1]
癌大阪甲状腺 (COT) 激酶 (Tpl2) 是巨噬细胞中促炎细胞因子的重要调节因子[2]

分子量

404.83

性状

Solid

Formula

C21H14ClFN6

CAS 号

871307-18-5

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month