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NG25
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
NG25图片
CAS NO:1315355-93-1
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
1mg电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议

产品介绍
NG25 是一种TAK1MAP4K2的双抑制剂,IC50值分别为 149 nM 和 21.7 nM。
生物活性

NG25 is a potent dualTAK1andMAP4K2inhibitor, withIC50s of 149 nM and 21.7 nM, respectively.

IC50& Target

TAK1

149 nM (IC50)

MAP4K2

21.7 nM (IC50)

ZC1/HGK

3250 nM (IC50)

ZAK

698 nM (IC50)

RAF1

7590 nM (IC50)

ABL,ARG

75.2 nM (IC50)

GSK

56.4 nM (IC50)

Eph A2

773 nM (IC50)

Eph B2

672 nM (IC50)

Eph B4

999 nM (IC50)

FER

82.3 nM (IC50)

LYN

12.9 nM (IC50)

SRC

113 nM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

NG25 is a potent dual TAK1 and MAP4K2 inhibitor, with IC50s of 149 nM and 21.7 nM, respectively. NG25 also potently suppresses several kinases such as LYN, CSK, FER, p38α, ABL,ARG and SRC, with IC50s of 12.9, 56.4, 82.3, 102, 75.2, and 113 nM, respectively[1]. NG25 is very potent suppressor of CpG B- or CpG A-stimulated secretion of IFNα and CL097-stimulated secretion of IFNβ, with complete inhibition by 400 nM[2]. NG25 treatment reduces cell viability of all tested breast cancer cell lines in a dose dependent manner. NG25 (2 μM) enhances the cytotoxic effect of Dox on breast cancer cells[3].

分子量

537.58

性状

Solid

Formula

C29H30F3N5O2

CAS 号

1315355-93-1

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL(93.01 mM;Need ultrasonic)

H2O :< 0.1 mg/mL (ultrasonic;warming;heat to 60℃)(insoluble)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.8602 mL9.3009 mL18.6019 mL
5 mM0.3720 mL1.8602 mL3.7204 mL
10 mM0.1860 mL0.9301 mL1.8602 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.65 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.65 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (4.65 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (4.65 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.65 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.65 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。