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5Z-7-Oxozeaenol
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
5Z-7-Oxozeaenol图片
CAS NO:253863-19-3
包装与价格:
包装价格(元)
1mg电议
5mg电议
10mg电议

产品名称
FR148083
L783279
LL-Z 1640-2
产品介绍
5Z-7-Oxozeaneol 是一种天然的抗原生动物化合物,为有效的,不可逆的,选择性的TAK1VEGF-R2抑制剂,IC50值分别为 8 nM 和 52 nM。
生物活性

5Z-7-Oxozeaenol is a natural anti-protozoan compound fromfungalorigin, acting as a potent irreversible and selective inhibitor ofTAK1andVEGF-R2, withIC50s of 8 nM and 52 nM, respectively.

IC50& Target[1][2]

TAK1

8.1 nM (IC50)

MEK1

411 nM (IC50)

VEGFR-2

52 nM (IC50)

VEGFR-3

110 nM (IC50)

FLT3

170 nM (IC50)

PDGFR-β

340 nM (IC50)

B-RAF VE

6300 nM (IC50)

SRC

6600 nM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

5Z-7-Oxozeaenol is a potent irreversible and selective inhibitor of transforming growth factor (TGF)-β-activated kinase 1 (TAK1, IC50, 8.1 nM), less active on MEK1 (IC50, 411 nM). 5Z-7-Oxozeaenol prevents inflammation by inhibiting the catalytic activity of TAK1 MAPK kinase kinase[1]. 5Z-7-Oxozeaenol is also an inhibitor of VEGF-R2, with an IC50of 52 nM. 5Z-7-Oxozeaenol has inhibitory activity against VEGF-R3, FLT3, PDGFR-β, B-RAF VE and SRC, with IC50s of 110, 170, 340, 6300 and 6600 nM, respectively[2]. 5Z-7-Oxozeaenol inhibits JNK/p38 paythway, but it is not a direct inhibitor and is signal specific. 5Z-7-Oxozeaenol suppresses the PMA-induced AP-1 activity almost to the basal level in the KT cells, but has no effects on IL-1-induced NF-kB activity in the KK cells[3].

分子量

362.37

性状

Solid

Formula

C19H22O7

CAS 号

253863-19-3

结构分类
  • Phenols
  • Monophenols
  • Others
来源

Cochliobolus lunatus

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

H2O : 75 mg/mL(206.97 mM;Need ultrasonic)

DMSO : 50 mg/mL(137.98 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.7596 mL13.7981 mL27.5961 mL
5 mM0.5519 mL2.7596 mL5.5192 mL
10 mM0.2760 mL1.3798 mL2.7596 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.90 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.90 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.90 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.90 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.90 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.90 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。