Cimetidine (SKF-92334) is an orally active and inversehistamine H2 receptorantagonist with aK_iof 0.6 μM. Cimetidine is a gastric acid reducer, and can be used for duodenal and gastric ulcers research. Cimetidine has anti-cancer and anti-inflammatory activity^[1][2][5].

Cimetidine (SKF-92334), a partial agonist for H2R, has a pharmacological profile different from ranitidine and famotidine, possibly contributing to its antitumor activity on gastrointestinal cancers [1]. Cimetidine had no effect on the uptake and cytotoxicity of cisplatin in ovarian cancer cells with high OCT2 mRNA levels (IGROV-1 cells)^[3].
Cimetidine showed no effect on proliferation, survival, migration and invasion of 3LL cells. Cimetidine reversed MDSC-mediated T-cell suppression, and improved IFN-γ production^[4].
Cimetidine-mediated down-regulation of NCAM involved suppression of the nuclear translocation of NF-kappaB, a transcriptional activator of NCAM gene expression^[5].

Cimetidine (SKF-92334) reduceS CD11b(+)Gr-1(+) myeloid derived-suppressive cell (MDSC) accumulation in spleen, blood and tumor tissue of tumor-bearing mice^[4].
Cimetidine exerts a beneficial effect on periodontal disease in rats, decreasing the RANKL/OPG ratio in gingival connective tissue and reducing alveolar bone resorption^[6].

252.34

Solid

C₁₀H₁₆N₆S

51481-61-9

西咪替丁；甲氰咪胍；甲氰咪胺

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

DMSO : 60 mg/mL(237.77 mM;Need ultrasonic)

H₂O : 2 mg/mL(7.93 mM;Need ultrasonic)

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

• 1.

  请依序添加每种溶剂： PBS

  Solubility: 3.12 mg/mL (12.36 mM); Clear solution; Need ultrasonic and warming and heat to 60℃
• 2.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

  Solubility: 3 mg/mL (11.89 mM); Clear solution; Need ultrasonic

  此方案可获得 3 mg/mL (11.89 mM) 的澄清溶液。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

  将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
• 3.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

  Solubility: ≥ 3 mg/mL (11.89 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 3 mg/mL (11.89 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

  将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
• 4.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90%corn oil

  Solubility: ≥ 3 mg/mL (11.89 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 3 mg/mL (11.89 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。