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Fexofenadine hydrochloride
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Fexofenadine hydrochloride图片
CAS NO:153439-40-8
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
500mg电议
1 g电议
5 g电议

产品名称
盐酸非索非那定
MDL-16455 hydrochloride
Terfenadine carboxylate hydrochloride
产品介绍
Fexofenadine (MDL-16455) hydrochloride 是一种具有口服活性和非镇静性的H1受体拮抗剂。Fexofenadine hydrochloride 可用于过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹的研究。
生物活性

Fexofenadine (MDL-16455) hydrochloride is an orally active and nonsedativeH1receptorantagonist. Fexofenadine hydrochloride can be used in allergic rhinitis and chronic idiopathic urticarial research[1][2][3].

IC50& Target[1]

H1Receptor

 

体外研究
(In Vitro)

Fexofenadine (1-100 μM; 1 h) inhibits the expression of IL-6 protein in nasal fibroblasts in a dose-dependent manner[2].
Fexofenadine (1-100 μM; 1 h) blocks phosphorylated p38 activation in histamine-induced nasal fibroblasts, but shows no effect on either pERK or pJNK[2].

Western Blot Analysis[2]

Cell Line:Nasal Fibroblasts
Concentration:100 μM
Incubation Time:1 hour
Result:Blocked pp38 activation in histamine-induced nasal fibroblasts, showed histamine-induced IL-6 production mediated by the p38 pathway.
体内研究
(In Vivo)

Fexofenadine hydrochloride (oral administration; 5-20 mg/kg; once daily; 3 w) suppresses both eosinophilia and systemic anaphylaxis in C57BL/6 mice infected withT. spiralis[1].

Animal Model:C57BL/6 mice infected withTrichinella spiralis[1]
Dosage:5, 10 and 20 mg/kg
Administration:Oral administration; 5, 10 and 20 mg/kg; once daily; 3 weeks
Result:Inhibited eosinophilia in a dose-dependent manner.
Suppressed the decrease in rectal temperature (p<0.01), a marker for systemic anaphylaxis.
Clinical Trial
分子量

538.12

性状

Solid

Formula

C32H40ClNO4

CAS 号

153439-40-8

中文名称

盐酸非索非那定

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 100 mg/mL(185.83 mM)

H2O :< 0.1 mg/mL (ultrasonic;warming;heat to 60℃)(insoluble)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.8583 mL9.2916 mL18.5832 mL
5 mM0.3717 mL1.8583 mL3.7166 mL
10 mM0.1858 mL0.9292 mL1.8583 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.65 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.65 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.65 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.65 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。