Hydrocortisone hemisuccinate (Hydrocortisone 21-hemisuccinate),一种糖皮质激素, 是口服活性的甾体抗炎剂 (SAID)。Hydrocortisone hemisuccinate 抑制IL-6和IL-3的生物活性,IC50值分别为 6.7 和 21.4 μM。Hydrocortisone hemisuccinate 可用于溃疡性结肠炎 (UC) 的研究。
生物活性 | Hydrocortisone hemisuccinate (Hydrocortisone 21-hemisuccinate), a physiological glucocorticoid, is an orally active steroidal anti-inflammatory drug (SAID). Hydrocortisone hemisuccinate inhibits proinflammatory cytokine activity, withIC50s of 6.7 and 21.4 μM forIL-6andIL-3, respectively. Hydrocortisone hemisuccinate can be used for the research of ulcerative colitis (UC)[1][2][3]. |
IC50& Target[1] | IL-3 | IL-6 | IL-6 6.7 μM (IC50) | IL-3 21.4 μM (IC50) |
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体外研究 (In Vitro) | Hydrocortisone hemisuccinate inhibits IL-6 and IL-3 bioactivity, with IC50s of 6.7 and 21.4 μM, respectively, and shows no cytotoxic effects on IL-6-independent MH60 cells[3]. Hydrocortisone hemisuccinate (0.12-60 μM; 72 h) inhibits phytohemagglutinin (PHA) response in peripheral lymphocytes (PBL) and T-lymphocytes cultures[3].
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体内研究 (In Vivo) | Hydrocortisone hemisuccinate (30 mg/kg; p.o. twice daily for 5 d) reduces the weight loss and increases the food intake in mice[2].
Animal Model: | Male Sprague-Dawley rats (200-220 g, 10-11 weeks) are induced colitis[2] | Dosage: | 30 mg/kg | Administration: | P.o. twice daily for 5 days | Result: | Significantly decreased the disease activity index (DAI) scores and myeloperoxidase (MPO) activity compared to the 2, 4, 6-trinitrobenzenesulfonic acid (TNBS) group. Increased the body weight. |
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Clinical Trial | |
分子量 | |
性状 | |
Formula | |
CAS 号 | |
中文名称 | 氢化可的松琥珀酸酯;氢可琥珀酸酯;氢化可的松-21-琥珀酸酯 |
运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
储存方式 | Powder | -20°C | 3 years | In solvent | -80°C | 6 months | | -20°C | 1 month |
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溶解性数据 | In Vitro: DMSO : 250 mg/mL(540.51 mM;Need ultrasonic) 配制储备液 1 mM | 2.1620 mL | 10.8101 mL | 21.6202 mL | 5 mM | 0.4324 mL | 2.1620 mL | 4.3240 mL | 10 mM | 0.2162 mL | 1.0810 mL | 2.1620 mL |
*请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。 In Vivo: 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;
以下溶剂前显示的百 分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶 1. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.50 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.50 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。 2. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90% (20%SBE-β-CDin saline) Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.50 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.50 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。 3. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90%corn oil Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.50 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.50 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。 *以上所有助溶剂都可在本网站选购。
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