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SR 11302
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
SR 11302图片
CAS NO:160162-42-5
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品介绍
SR 11302 是激活蛋白-1 (AP-1) 转录因子抑制剂。SR 11302 是一种类视黄醇,可特异性抑制 AP-1 活性,而不会激活视黄酸反应元件 (RARE) 的转录。
生物活性

SR 11302 is anactivator protein-1(AP-1) transcription factor inhibitor. SR 11302 is a retinoid that specifically inhibitsAP-1activity without activating the transcription of retinoic acid response element (RARE)[1].

IC50& Target

AP-1[1]

体外研究
(In Vitro)

SR 11302 (SR11302) show strong anti-AP-1 activity with selective binding with RARα and RARγ, but not with RARβ and RXRα[1].
SR 11302 (SR-11302; 1 μM) inhibits AP-1 transcription factor activity and decreases aldosterone levels by 61.9% in hypoxia-treated cells[2].
SR 11302 (SR-11302; 2 μM; 48 hours) inhibitsHelicobacter pylori(H. pylori)-induced cell proliferation in adenocarcinoma gastric (AGS) cells[3].
SR 11302 (2 μM; 24 hours) inhibitsH. pylori-induced expression of β-catenin and c-myc in AGS cells[3].

体内研究
(In Vivo)

SR 11302 (SR11302; low dose 0.5 mg/kg and high dose 1 mg/kg body weight; orally gavaged daily) treatment reduces the total vascular lesion number and lesion size inVldlr-/-mice in a dose-dependent manner[4].

Animal Model:Vldlr-/-mice[4]
Dosage:Low dose 0.5 mg/kg and high dose 1 mg/kg body weight
Administration:Orally gavaged daily from P5 to P15
Result:High-dose from P5 to P15 reduced the total vascular lesion number by 48% and decreased the lesion size by 40%, without detectable signs of toxicity in mice, including no change in body weight.
分子量

376.53

性状

Solid

Formula

C26H32O2

CAS 号

160162-42-5

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 25 mg/mL(66.40 mM;ultrasonic and warming and heat to 80℃)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.6558 mL13.2792 mL26.5583 mL
5 mM0.5312 mL2.6558 mL5.3117 mL
10 mM0.2656 mL1.3279 mL2.6558 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (6.64 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (6.64 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*以上所有助溶剂都可在本网站选购。