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SX-682
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
SX-682图片
CAS NO:1648843-04-2
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议

产品介绍
SX-682 是口服有效的CXCR1CXCR2变构抑制剂。SX-682 可以阻断肿瘤髓系抑制细胞 (MDSCs) 募集并增强 T 细胞活化和抗肿瘤免疫。
生物活性

SX-682 is an orally bioavailable, potent allosteric inhibitor ofCXCR1andCXCR2. SX-682 can block tumor myeloid-derived suppressor cells (MDSCs) recruitment and enhance T cell activation and antitumor immunity[1].

IC50& Target[1]

CXCR1

 

CXCR2

 

体内研究
(In Vivo)

SX-682 (50 mg/kg; orally; twice a day on a Monday through Friday) has Meager to moderate effects as single agents on CRPC progression was observed, yet combination with ICB produced strong efficacy[2].

Animal Model:C57BL/6NTac-Tyrtm1Arte female mice[2]
Dosage:50 mg/kg
Administration:Orally; twice a day on a Monday through Friday
Result:Has Meager to moderate effects on CRPC progression.
Clinical Trial
分子量

467.20

性状

Solid

Formula

C19H14BF4N3O4S

CAS 号

1648843-04-2

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 250 mg/mL(535.10 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.1404 mL10.7021 mL21.4041 mL
5 mM0.4281 mL2.1404 mL4.2808 mL
10 mM0.2140 mL1.0702 mL2.1404 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.45 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.45 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。