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Telcagepant
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Telcagepant图片
CAS NO:781649-09-0
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
2mg电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品名称
MK-0974
产品介绍
Telcagepant (MK-0974) 是一种口服有效的降钙素基因相关肽 (CGRP) 受体拮抗剂,与人和恒河猴 CGRP 结合的Ki分别为 0.77 nM 和 1.2 nM。
生物活性

Telcagepant (MK-0974) is an orally activecalcitoningene-related peptide (CGRP) receptorantagonist withKis of 0.77 nM and 1.2 nM for human and rhesus CGRP receptors, respectively.

IC50& Target

Ki: 0.77 nM (human CGRP), 1.2 nM (rhesus CGRP)

体外研究
(In Vitro)

Telcagepant (MK-0974) displays affinity (Ki) for the canine and rat receptors, with values of 1204 nM and 1192 nM (n=10), respectively. Telcagepant (MK-0974) potently blocks human α-CGRP-stimulated cAMP responses in human CGRP receptor expressing HEK293 cells with an IC50of 2.2 nM[1]. Telcagepant (MK-0974) displays saturable binding to SK-N-MC membranes with a KDof 1.9 nM and Bmaxof 479 fmol/mg protein. Telcagepant (MK-0974) also displays saturable binding to rhesus cerebellum homogenate with a KDof 1.3 nM and Bmaxof 20 fmol/mg[2].

体内研究
(In Vivo)

Telcagepant (MK-0974) (i.v. bolus, 1 mg/kg) demonstrates that the efficacy of this antagonist is time-dependent and correlated with plasma levels[1]. The pharmacokinetics of Telcagepant (MK-0974) remains linear across 0.5-10 mg/kg intravenous dose in monkeys, but the oral area under the plasma concentration-time curve (AUC) increase (5-30 mg/kg) is 15-fold over dose-proportional[3].

Clinical Trial
分子量

566.52

性状

Solid

Formula

C26H27F5N6O3

CAS 号

781649-09-0

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 50 mg/mL(88.26 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.7652 mL8.8258 mL17.6516 mL
5 mM0.3530 mL1.7652 mL3.5303 mL
10 mM0.1765 mL0.8826 mL1.7652 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 3 mg/mL (5.30 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 3 mg/mL (5.30 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 3 mg/mL (5.30 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 3 mg/mL (5.30 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 3 mg/mL (5.30 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 3 mg/mL (5.30 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

  • 4.

    请依序添加每种溶剂: 5% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   50% saline

    Solubility: 2.62 mg/mL (4.62 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

  • 5.

    请依序添加每种溶剂: 5% DMSO    95% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.62 mg/mL (4.62 mM); Clear solution

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。