Tecalcet Hydrochloride

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本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

177172-49-5

包装与价格：

包装	价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO	电议
5mg	电议
10mg	电议
25mg	电议
50mg	电议
100mg	电议
200mg	电议

产品名称

R-568 hydrochloride

产品介绍

Tecalcet Hydrochloride (R 568 Hydrochloride) 是一个口服有效的拟钙剂，变构正调控钙敏感受体 (CaSR)。Tecalcet Hydrochloride (R 568 Hydrochloride) 可提高激活细胞外Ca²⁺的敏感性。

生物活性

Tecalcet Hydrochloride (R 568 Hydrochloride), an orally active calcimimetic compound, allosterically and positively modulates thecalcium-sensing receptor (CaSR). Tecalcet Hydrochloride (R 568 Hydrochloride) increases the sensitivity to activation by extracellular Ca²⁺^[1]^[2]^[3].

体外研究
(In Vitro)

Tecalcet (NPS 568, 0.1-100 μM) increase [Ca²⁺]i in a concentrationdependent and stereoselective manner^[3].
Tecalcet (NPS 568, 0.1-100 nM) shiftes the concentration-response curve for extracellular Ca²⁺to the left without affecting the maximal response and, thereby, decreases the EC₅₀value for extracellular Ca21 to 0.61±0.04 mM^[3].

体内研究
(In Vivo)

Tecalcet (1.5 and 15 mg/kg, orally, twice daily for 4 days) inhibits PT cell proliferation in rats with renal insufficiency^[1].

Animal Model:	10-wk-old Male Sprague-Dawley rats weighing 310-350 g^[1].
Dosage:	1.5 and 15 mg/kg.
Administration:	Orally twice daily for 4 days.
Result:	Did not significantly change serum 1,25 (OH)₂D₃levels. In contrast, serum PTH levels were reduced by in a dose-dependent manner. Clearly reduced the number of BrdU-positive PT cells by 20% at a low dose (1.5 mg/kg body wt), and by 50% at a high dose (15 mg/kg body wt), indicating an antiproliferative effect on PT cells. Reduced PT cell volume in a dose-dependent manner.

分子量

340.29

性状

Solid

Formula

C₁₈H₂₃Cl₂NO

CAS 号

177172-49-5

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 50 mg/mL(146.93 mM;Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM	2.9387 mL	14.6933 mL	29.3867 mL
5 mM	0.5877 mL	2.9387 mL	5.8773 mL
10 mM	0.2939 mL	1.4693 mL	2.9387 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.35 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.35 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20%SBE-β-CDin saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.35 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.35 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90%corn oil
Solubility: 2.5 mg/mL (7.35 mM); Suspended solution; Need ultrasonic
此方案可获得 2.5 mg/mL (7.35 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。