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MM 07
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
MM 07图片
CAS NO:1876450-21-3
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
1mg电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议

产品介绍
MM 07 是一种有偏倚性的 apelin 受体 (apelin receptor) 激动剂,在 CHO-K 细胞中的KD值为 300 nM,在人心脏中的KD值为 172 nM。
生物活性

MM 07 is a biasedapelin receptoragonist, with aKDof 300 nM in CHO-K1 cells and aKDof 172 nM in human heart.

IC50& Target

KD: 300 nM (apelin receptor in CHO-K1 cells), 172 nM (apelin receptor in human heart)[1].

体外研究
(In Vitro)

MM 07 competes with nanomolar affinities for binding of [Glp65,Nle75,Tyr77] [125I]apelin-13 to human apelin receptors in CHO-K1 cells (KD, 300 nM) and human heart (KD, 172 nM, n=3)[1].

体内研究
(In Vivo)

MM 07 causes a dose-dependent increase in cardiac output, and although there is a decrease in vascular resistance, this is without corresponding effects on BP. Administration of SNAP produces a profound fall in BP in both [Pyr1]apelin-13 and MM 07-treated groups; however, although cardiac output is significantly increased in response to SNAP in the MM 07 group, it is significantly reduced in the [Pyr1]apelin-13 group. Neither peptide causes a significant change in heart rate, respiratory rate, or temperature. Both [Pyr1]apelin 13 and MM 07 increases peak velocity above basal levels[1].

分子量

1539.89

性状

Solid

Formula

C67H106N22O14S3

CAS 号

1876450-21-3

Sequence

Cys-Arg-Pro-Arg-Leu-Cys-His-Lys-Gly-Pro-Met-Pro-Phe (Disulfide bridge:Cys1-Cys6)

Sequence Shortening

CRPRLCHKGPMPF (Disulfide bridge:Cys1-Cys6)

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Sealed storage, away from moisture

Powder-80°C2 years
-20°C1 year

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 62.5 mg/mL(40.59 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM0.6494 mL3.2470 mL6.4940 mL
5 mM0.1299 mL0.6494 mL1.2988 mL
10 mM0.0649 mL0.3247 mL0.6494 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 6.25 mg/mL (4.06 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 6.25 mg/mL (4.06 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 62.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 6.25 mg/mL (4.06 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 6.25 mg/mL (4.06 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 62.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 6.25 mg/mL (4.06 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 6.25 mg/mL (4.06 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 62.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。