ML221 is a potentapelin (APJ)functional antagonist, inhibiting apelin-13-mediated activation of APJ, withIC₅₀s of 0.70 μM in the cAMP assay, and 1.75 μM in the β-arrestin assay, andEC₈₀of 10 nM in both assays.

IC50: 1.75 μM (APJ, cell-based)^[1]

ML221 is a potent apelin/APJ functional antagonist, inhibiting apelin-13-mediated activation of APJ, with IC₅₀s of 0.70 μM in the cAMP assay, and 1.75 μM in the β-arrestin assay, and EC₈₀of 10 nM in both assays. ML221 is >37-fold selective over the closely related angiotensin II type 1 (AT1) receptor (IC₅₀, >79 μM) in cells. ML221 displays limited cross reactivity against a range of GPCRs except the κ-opioid and benzodiazepinone receptors (<50>[1].

385.35

Solid

C₁₇H₁₁N₃O₆S

877636-42-5

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

DMSO : ≥ 31 mg/mL(80.45 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

• 1.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90%corn oil

  Solubility: ≥ 2 mg/mL (5.19 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 2 mg/mL (5.19 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。