Candesartan

立即咨询

Candesartan

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

139481-59-7

包装与价格：

包装	价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO	电议
10mg	电议
50mg	电议
100mg	电议
200mg	电议

产品名称

坎地沙坦
CV 11974

产品介绍

Candesartan (CV 11974) 是一种血管紧张素 II AT1-受体阻滞剂和 PPAR-γ 激动剂，具有口服活性。Candesartan 具有强效和持久的抗高血压作用。Candesartan 可用于高血压、慢性心力衰竭（CHF）和创伤性脑损伤（TBI）的研究。

生物活性

Candesartan (CV 11974) is an orally activeangiotensin II AT1-Receptorblocker andPPAR-γagonist. Candesartan has potent and long-lasting antihypertensive effects. Candesartan can be used for the research of hypertension, chronic heart failure (CHF) and Traumatic brain injury (TBI)^[1]^[2]^[3].

IC₅₀& Target

PPAR-γ

体内研究
(In Vivo)

Candesartan (i.p.; 1 mg/kg/day; continuously for 1, 3 or 28 dpi) has neuroprotective effect, reducing neuronal injury, decreasing lesion volume and microglial activation, protecting CBF and improving functional behavior in a mouse model of TBI^[3].

Animal Model:	C57BL/6 mice (nine-week-old, male, 22–28 g)^[3]
Dosage:	1 mg/kg
Administration:	i.p.; 1 mg/kg/day; continuously for 1, 3 or 28 dpi.
Result:	Reduced the lesion volume after CCI injury by approximately 50%, decreased the number of dying neurons, lessened the number of activated microglial cells, protected cerebral blood flow (CBF), and reduced the expression of the cytokine TGFss1 while increasing expression of TGFB3. Showed good motor skills on the rotarod 3 days after injury, and improved performance in the Morris water maze 4 weeks after injury.

Clinical Trial

分子量

440.45

性状

Solid

Formula

C₂₄H₂₀N₆O₃

CAS 号

139481-59-7

中文名称

坎地沙坦酯EP杂质G

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 100 mg/mL(227.04 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM	2.2704 mL	11.3520 mL	22.7041 mL
5 mM	0.4541 mL	2.2704 mL	4.5408 mL
10 mM	0.2270 mL	1.1352 mL	2.2704 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.68 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.68 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90%corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.68 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.68 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。