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2',5'-Dideoxyadenosine
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
2',5'-Dideoxyadenosine图片
CAS NO:6698-26-6
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
250mg电议
500mg电议
1 g电议

产品介绍
2',5'-Dideoxyadenosine 是一种有效且非竞争性的腺苷酸环化酶 (adenylyl cyclase) 抑制剂,可以有效结合 P 位点,IC50为 3 μM。2',5'-Dideoxyadenosine 是核苷类似物,在心脏中发挥强大的抗肾上腺素 (antiadrenergic) 作用。
生物活性

2',5'-Dideoxyadenosine is a potent and non-competitiveadenylyl cyclaseinhibitor via binding the P-site with anIC50of 3 μM . 2',5'-Dideoxyadenosine is a nucleoside analog and exerts a potentantiadrenergicaction in heart[1][2].

IC50& Target

IC50: 3 μM (adenylyl cyclase)[1]

体外研究
(In Vitro)

2',5'-Dideoxyadenosine (10 μM, 30 min) reduces cAMP production and blocks the phosphorylation of GluA1 at Ser845 induced by carbachol (CCh)[3].
2',5'-Dideoxyadenosine (10 μM, 30 min) blocks CCh-induced increase of phosphorylation of Akt and attenuates CCh-induced phosphorylation of Ser2448[3].
2',5'-Dideoxyadenosine (20-150 mM), like adenosine, dependently and reversibly inhibits the positive inotropic and chronotropic effect of beta-adrenergic stimulation with isoproterenol (8-54 pmol) up to 70% and 50%, respectively[2].

Western Blot Analysis[3]

Cell Line:Primary hippocampal neurons
Concentration:10 μM
Incubation Time:30 min
Result:Reduced cAMP production and blocked the phosphorylation of GluA1 at Ser845 induced by carbachol (CCh).
体内研究
(In Vivo)

2',5'-Dideoxyadenosine (0.1 mg/kg; IP; 15 min pre-treated) fully inhibits the diuretic, natriuretic and K+and Cl-sparing effect of FroEtOAc in rats[4].

Animal Model:Male Wistar rats (3-4 months old)[3]
Dosage:0.1 mg/kg
Administration:IP; 15 min pre-treated
Result:Fully inhibited the diuretic, natriuretic and K+and Cl-sparing effect of FroEtOAc in rats.
分子量

235.24

性状

Solid

Formula

C10H13N5O2

CAS 号

6698-26-6

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(425.10 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM4.2510 mL21.2549 mL42.5098 mL
5 mM0.8502 mL4.2510 mL8.5020 mL
10 mM0.4251 mL2.1255 mL4.2510 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.63 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.63 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.84 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (8.84 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.84 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (8.84 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。