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PNU-282987
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
PNU-282987图片
CAS NO:123464-89-1
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品介绍
PNU-282987 是一种有效的 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂,EC50为 154 nM。PNU-282987 也是 5-HT3受体的功能性拮抗剂,IC50为 4541 nM。PNU-282987 可用于中枢和外周神经系统的研究。
生物活性

PNU-282987 is a potentα7 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR)agonist with anEC50of 154 nM. PNU-282987 is also a functional antagonist of the5-HT3receptorwith anIC50of 4541 nM. PNU-282987 can be used for the research of central and peripheral nervous systems[1].

IC50& Target

IC50: 4541nM (5-HT3); EC50: 154 nM (α7 nAChR); Ki: 27 nM (R7 MLA)[1]

体外研究
(In Vitro)

PNU-282987 (Compound C7) displaces the R7 selective antagonist methyllycaconitine (MLA) from rat brain homogenates with a Kiof 27 nM[1].
PNU-282987 has α7 nAChR agonist activity with an EC50of 154 nM[1].
PNU-282987 also has inhibition for the 5-HT3receptor with an IC50value of 4541nM[1].

体内研究
(In Vivo)

PNU-282987 (Compound C7) (i.v.; 1, 3 mg/kg) leads to a reversal of the gating deficit[1].
PNU-282987 (30 μM) evokes currents in rat hippocampal neurons in a concentration-dependent and MLA blockable manner[1].

Animal Model:Rats[1]
Dosage:1, 3 mg/kg
Administration:i.v.
Result:Significantly reversed amphetamine-induced gating deficit.
分子量

301.21

性状

Solid

Formula

C14H18Cl2N2O

CAS 号

123464-89-1

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 61 mg/mL(202.52 mM)

H2O : 50 mg/mL(166.00 mM;Need ultrasonic)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM3.3199 mL16.5997 mL33.1994 mL
5 mM0.6640 mL3.3199 mL6.6399 mL
10 mM0.3320 mL1.6600 mL3.3199 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 50 mg/mL (166.00 mM); Clear solution; Need ultrasonic

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。