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Lumasiran
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
CAS NO:1834610-13-7
包装与价格:
包装价格(元)
1mg电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议

产品名称
ALN-G01
产品介绍
Lumasiran (ALN-G01) 是一种 siRNA 化合物,通过靶向乙醇酸氧化酶 (glycolate oxidase) 减少肝脏草酸的产生。Lumasiran 通过沉默编码乙醇酸氧化酶的基因,消耗乙醇酸氧化酶,从而抑制草酸的合成,草酸是一种与原发性高草酸尿1型 (PH1) 表现直接相关的有毒代谢物。
生物活性

Lumasiran (ALN-G01), a siRNA product, reduces hepatic oxalate production by targetingglycolate oxidase. By silencing the gene encoding glycolate oxidase, Lumasiran depletes glycolate oxidase and thereby inhibits the synthesis of oxalate, which is the toxic metabolite that is directly associated with the clinical manifestations of Primary hyperoxaluria type 1 (PH1)[1][2].

体外研究
(In Vitro)

Lumasiran reduced urinary oxalate excretion, the cause of progressive kidney failure in PH1[1].

体内研究
(In Vivo)

Lumasiran is a subcutaneously administered, liver-directed RNA interference (RNAi) therapeutic agent[2].

Clinical Trial
分子量

16340.00

性状

Solid

CAS 号

1834610-13-7

Sequence

RNA, (Gm-sp-Am-sp-Cm-Um-Um-Um-(2'-deoxy-2'-fluoro)C-Am-(2'-deoxy-2'-fluoro)U-(2'-deoxy-2'-fluoro)C-(2'-deoxy-2'-fluoro)C-Um-Gm-Gm-Am-Am-Am-Um-Am-Um-Am),3'-[[(2S,4R)-1-[29-[[2-(acetylamino)-2-deoxy-β-Dgalactopyranosyl]oxy]-14,14-bis[[3-[[3-[[5-[[2-(acetylamino)-2-deoxy-β-Dgalactopyranosyl]oxy]-1-oxopentyl]amino]propyl]amino]-3-oxopropoxy]methyl]-1,12,19,25-tetraoxo-16-oxa-13,20,24-triazanonacos-1-yl]-4-hydroxy-2-pyrrolidinyl]methyl hydrogen phosphate], complex with RNA (Um-sp-(2'-deoxy2'-fluoro)A-sp-Um-Am-Um-(2'-deoxy-2'-fluoro)U-Um-(2'-deoxy-2'-fluoro)C-(2'-deoxy-2'-fluoro)C-Am-Gm-Gm-Am-(2'-deoxy-2'-fluoro)U-Gm-(2'-deoxy-2'-fluoro)A-Am-Am-Gm-Um-Cm-sp-Cm-sp-Am) (1:1)

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, stored under nitrogen, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

H2O : 100 mg/mL(6.12 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM0.0612 mL0.3060 mL0.6120 mL
5 mM0.0122 mL0.0612 mL0.1224 mL
10 mM---------
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (stored under nitrogen, away from moisture)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 50 mg/mL (3.06 mM); Clear solution; Need ultrasonic

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。