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Nicotinamide
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Nicotinamide图片
CAS NO:98-92-0
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
500mg电议
1 g电议
5 g电议
10 g电议
50 g电议

产品名称
烟酰胺
Niacinamide
Nicotinic acid amide
产品介绍
Nicotinamide 是维生素 B3 或烟酸的一种形式,可抑制SIRT2的体外活性,其EC50值为 2 μM。 Nicotinamide 可抑制 90% 的黑色素瘤细胞数量,并增加细胞内 NAD+、ATP、ROS 水平。Nicotinamide 抑制黑色素瘤小鼠的肿瘤生长并提高生存率,可用于黑色素瘤等皮肤癌相关的研究。
生物活性

Nicotinamide is a form of vitamin B3 or niacin that inhibitssirtuin2 (SIRT2) activityin vitro, with anEC50of 2 μM. Nicotinamide inhibits up to 90% melanoma cell number and increases cellular NAD+, ATP, ROS levels. Nicotinamide inhibts tumor growthin vivoand improves survival of melanoma-bearing mice, which can be used for the research of skin cancers such as melanoma[1].

IC50& Target[4]

PARP-1

 

Human Endogenous Metabolite

 

SIRT2

2 μM (EC50)

体外研究
(In Vitro)

Nicotinamide (0-50 mM, 24/48 h ) reduces cell number in a time-dependent and dose-dependent manner in A375 and SK-MEL-28 cells[1].
Nicotinamide (10-50 mM, 24 h ) makes A375 cells undergo accumulation in G1 phase, reduction in S phase, and increase inthe sub-G1 (apoptosis) phase[1].
Nicotinamide (1-50 mM, 6 h ) increases NAD+, ATP and ROS levels in A375 and SK-MEL-28 cells[1].
Nicotinamide (0.01-20 mM, 1 h) inhibits purified SIRT2 enzymatic activity in vitro with an EC50of 2 μM[1].

Cell Viability Assay[1]

Cell Line:A375, SK-MEL-28, mouse B16-F10 cell
Concentration:0, 1, 20, 50 mM
Incubation Time:
Result:24 h, 48 h

Cell Cycle Analysis[1]

Cell Line:A375, SK-MEL-28
Concentration:10, 20, 50 mM
Incubation Time:24 h
Result:Arrested A375 cells in G1 phase.
体内研究
(In Vivo)

Nicotinamide (Intraperitoneal injection, 1500 and 1800 mg/Kg, 5 days per week) inhibits tumor growth in murine metastatic melanoma model[1].
Nicotinamide (Intraperitoneal injection, 1800 mg/Kg, once a day, murine metastatic melanoma model) affects IFN-γ (a key mediator of cell-mediated anti-tumor immunity), increases the plasma levels of eotaxin and IL-5, reduces the plasma levels of IL-3, IL-12, RANTES and IL-10[1].

Animal Model:C57BL/6 mice (subcutaneous injected with B16-F10 cells)[1]
Dosage:1000, 1500, 1800 mg/Kg.
Administration:Intraperitoneal injection, 5 days per week (followed by 2-day rest) or once a day.
Result:Inhibited tumor growth at 1500 and 1800 mg/Kg, and had no effect on the body weight.
Increased the frequency of IFN-γ producing cells and modulated the protein levels of cytokines and chemokines in the plasma of tumor-bearing mice.
Clinical Trial
分子量

122.12

性状

Solid

Formula

C6H6N2O

CAS 号

98-92-0

中文名称

烟酰胺

结构分类
  • Alkaloids
  • Pyridine Alkaloids
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL(409.43 mM;Need ultrasonic)

H2O : ≥ 50 mg/mL(409.43 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM8.1887 mL40.9433 mL81.8867 mL
5 mM1.6377 mL8.1887 mL16.3773 mL
10 mM0.8189 mL4.0943 mL8.1887 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (protect from light)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 100 mg/mL (818.87 mM); Clear solution; Need ultrasonic

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (20.47 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (20.47 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (20.47 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (20.47 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 4.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (20.47 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (20.47 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。