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Ionomycin
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Ionomycin图片
CAS NO:56092-81-0
包装与价格:
包装价格(元)
1mg (14.1 mM * 100 μL in Ethanol)电议
5mg (14.1 mM * 500 μL in Ethanol)电议
10mg (14.1 mM * 1 mL in Ethanol)电议

产品名称
SQ23377
产品介绍
Ionomycin (SQ23377) 是一种有效的,选择性的钙离子载体(calcium ionophore),也是一种由Streptomyces conglobatus产生的抗生素。Ionomycin (SQ23377) 对二价阳离子具有高度特异性 (Ca>Mg>Sr=Ba)。Ionomycin (SQ23377) 促进细胞凋亡。Ionomycin (SQ23377) 还诱导蛋白激酶C (PKC) 激活。
生物活性

Ionomycin (SQ23377) is a potent, selectivecalcium ionophoreand anantibioticproduced byStreptomyces conglobatus. Ionomycin (SQ23377) is highly specific for divalent cations (Ca>Mg>Sr=Ba). Ionomycin (SQ23377) promotesapoptosis. Ionomycin also induces the activation of protein kinase C (PKC)[1][2][3].

IC50& Target

Calcium ionophore[1]

体外研究
(In Vitro)

Ionomycin is a Calcium ionophore and an antibiotic produced byStreptomyces conglobatus[1].
Addition of 2 μM Ionomycin to LCLC 103H cells causes an instantaneous increase in intracellular Ca2+concentration from 50 to 180 nM. DNA and protein analysis in Ionomycin-treated cultures revealed DNA fragmentation and PARP cleavage to an 85-kDa fragment typical of caspase-mediated apoptosis. Necrosis could be detected in ~1-5% of the Ionomycin treated cells. Caspase activation in whole cells was followed by monitoring the increase in activity against Ac-DEVD-amc following Ionomycin treatment[2].
Ionomycin-mediated cleavage and exosome release. Following Ionomycin exposure, medium conditioned by SKOV3ip cells had increased amounts of exosomes containing the L1-32 cleavage fragment[4].
Ionomycin also phosphorylate p38 MAPK by Ca2+influx through SOCE, leading to suppression of TNF-α-induced NF-κB phosphorylation[5].

Clinical Trial
分子量

709.01

性状

Liquid

Formula

C41H72O9

CAS 号

56092-81-0

中文名称

离子霉素

结构分类
  • Antibiotics
  • Other Antibiotics
来源

Streptomyces conglobatus

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Solution, -20°C, 2 years

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(141.04 mM;Need ultrasonic)

Ethanol : 100 mg/mL(141.04 mM;Need ultrasonic)

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.53 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.53 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.53 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.53 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.53 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.53 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

  • 4.

    请依序添加每种溶剂: 10% EtOH    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.53 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.53 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。